此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

缺血性心肌病患者植入式心律转复除颤器的关键途径 (CAPTURE)

2012年3月6日 更新者:University of British Columbia
本研究的目的是开发和实施一个关键途径,以确定适合植入式心律转复除颤器 (ICD) 的缺血性心肌病患者。 该研究还将确定 ICD 关键通路的使用是否与 ICD 转诊和植入率的变化相关。

研究概览

详细说明

尽管医疗管理和血运重建策略均有所改进,但猝死仍然是缺血性心肌病患者的重要并发症。 有强有力的证据支持 ICD 在该人群猝死一级预防中的作用。 然而,在加拿大和美国,ICD 未得到充分利用。

关键路径是改善医疗保健服务和临床结果同时减少实践可变性的算法。 使用关键路径来评估患者是否适合使用 ICD 可能会增加这种循证技术的适当使用。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

600

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、加拿大、V6Z 1Y6
        • St. Paul's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 急性 ST 段抬高型心肌梗死 (STEMI)
  • 经皮血运重建的候选者
  • 加拿大不列颠哥伦比亚省的永久居民

排除标准:

  • 预期寿命少于 1 年的心脏病或合并症患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:关键路径
关键路径是一系列预先确定的过程,旨在评估患者是否适合使用 ICD。 关键路径将纳入当前的循证实践指南。
其他名称:
  • ICD 关键通路
无干预:标准做法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
ICD 评估转诊率
大体时间:1年
1年

次要结果测量

结果测量
大体时间
ICD植入率
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:S Cowan, MD, MSc、St. Paul's Hospital, Vancouver, British Columbia
  • 研究主任:A Ignaszewski, MD、St. Paul's Hospital, Vancouver, British Columbia
  • 首席研究员:C Kerr, MD、St. Paul's Hospital, Vancouver, British Columbia
  • 研究主任:S Tung, MD、St. Paul's Hospital, Vancouver, British Columbia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年4月1日

初级完成 (预期的)

2012年5月1日

研究完成 (预期的)

2012年5月1日

研究注册日期

首次提交

2010年11月22日

首先提交符合 QC 标准的

2010年11月23日

首次发布 (估计)

2010年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年3月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年3月6日

最后验证

2012年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅