Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En kritisk vej for implanterbare cardioverter-defibrillatorer hos patienter med iskæmisk kardiomyopati (CAPTURE)

6. marts 2012 opdateret af: University of British Columbia
Formålet med denne undersøgelse er at udvikle og implementere en kritisk vej til at identificere patienter med iskæmisk kardiomyopati, som er kandidater til en implanterbar cardioverter-defibrillator (ICD). Denne undersøgelse vil også afgøre, om brugen af ​​den kritiske vej for ICD'er er forbundet med en ændring i ICD-henvisnings- og implantationshastigheden.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

På trods af forbedringer i både medicinsk behandling og revaskulariseringsstrategier er pludselig død stadig en betydelig komplikation hos patienter med iskæmisk kardiomyopati. Der er stærke beviser for at understøtte ICD'ers rolle for den primære forebyggelse af pludselig død i denne befolkning. Men i Canada og USA er ICD'er underudnyttet.

Kritiske veje er algoritmer, der forbedrer leveringen af ​​sundhedsydelser og kliniske resultater, samtidig med at praksisvariabiliteten reduceres. Brugen af ​​en kritisk vej til at vurdere en patients berettigelse til en ICD kan øge den passende brug af denne evidensbaserede teknologi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

600

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 1Y6
        • St. Paul's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • akut ST-segment elevation myokardieinfarkt (STEMI)
  • kandidat til perkutan revaskularisering
  • fastboende i British Columbia, Canada

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med hjertesygdom eller en ledsagende sygdom, som har en dokumenteret forventet levetid på mindre end 1 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kritisk vej
Andet: Brug af ICD Critical Pathway
Den kritiske vej er en række forudbestemte processer designet til at vurdere en patients berettigelse til en ICD. Den kritiske vej vil inkorporere nuværende evidensbaserede praksisretningslinjer.
Andre navne:
  • ICD Critical Pathway
Ingen indgriben: Standard praksis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Henvisningsrate til ICD-vurdering
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Rate af ICD-implantation
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of British Columbia

Efterforskere

  • Studieleder: S Cowan, MD, MSc, St. Paul's Hospital, Vancouver, British Columbia
  • Studieleder: A Ignaszewski, MD, St. Paul's Hospital, Vancouver, British Columbia
  • Ledende efterforsker: C Kerr, MD, St. Paul's Hospital, Vancouver, British Columbia
  • Studieleder: S Tung, MD, St. Paul's Hospital, Vancouver, British Columbia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2012

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. november 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. november 2010

Først opslået (Skøn)

25. november 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. marts 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2012

Sidst verificeret

1. marts 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H10-01537

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt

Kliniske forsøg med Brug af ICD Critical Pathway

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner