Um caminho crítico para cardioversores-desfibriladores implantáveis em pacientes com cardiomiopatia isquêmica (CAPTURE)
6 de março de 2012 atualizado por: University of British Columbia
O objetivo deste estudo é desenvolver e implementar um caminho crítico para identificar pacientes com cardiomiopatia isquêmica candidatos a um cardioversor-desfibrilador implantável (CDI).
Este estudo também determinará se o uso da via crítica para CDIs está associado a uma mudança na taxa de encaminhamento e implantação do CDI.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Apesar das melhorias no manejo médico e nas estratégias de revascularização, a morte súbita ainda é uma complicação significativa em pacientes com cardiomiopatia isquêmica. Há fortes evidências para apoiar o papel dos CDIs na prevenção primária de morte súbita nessa população. No entanto, no Canadá e nos Estados Unidos, os CDIs são subutilizados.
Os caminhos críticos são algoritmos que melhoram a prestação de cuidados de saúde e os resultados clínicos, reduzindo a variabilidade da prática. O uso de um caminho crítico para avaliar a elegibilidade de um paciente para um CDI pode aumentar o uso apropriado dessa tecnologia baseada em evidências.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
600
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canadá, V6Z 1Y6
- St. Paul's Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- infarto agudo do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST (STEMI)
- candidato a revascularização percutânea
- residentes permanentes da Colúmbia Britânica, Canadá
Critério de exclusão:
- pacientes com doença cardíaca ou doença comórbida que têm uma expectativa de vida documentada de menos de 1 ano
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Caminho Crítico
|
O caminho crítico é uma série de processos predeterminados projetados para avaliar a elegibilidade de um paciente para um CDI.
O caminho crítico incorporará as diretrizes atuais de prática baseada em evidências.
Outros nomes:
|
|
Sem intervenção: Prática padrão
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Taxa de encaminhamento para avaliação do CDI
Prazo: 1 ano
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1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Taxa de Implantação de CDI
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: S Cowan, MD, MSc, St. Paul's Hospital, Vancouver, British Columbia
- Diretor de estudo: A Ignaszewski, MD, St. Paul's Hospital, Vancouver, British Columbia
- Investigador principal: C Kerr, MD, St. Paul's Hospital, Vancouver, British Columbia
- Diretor de estudo: S Tung, MD, St. Paul's Hospital, Vancouver, British Columbia
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2012
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de maio de 2012
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de novembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de novembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
25 de novembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de março de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de março de 2012
Última verificação
1 de março de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H10-01537
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