虚血性心筋症患者における植込み型除細動器の重要な経路 (CAPTURE)
2012年3月6日 更新者：University of British Columbia
この研究の目的は、植込み型除細動器 (ICD) の候補となる虚血性心筋症患者を特定するための重要な経路を開発し、実施することです。
この研究では、ICD のクリティカルパスの使用が ICD の紹介率および移植率の変化と関連しているかどうかも判断されます。
調査の概要
詳細な説明
医学的管理と血行再建戦略の両方が改善されたにもかかわらず、突然死は依然として虚血性心筋症患者における重大な合併症である。 この集団における突然死の一次予防における ICD の役割を裏付ける強力な証拠があります。 しかし、カナダと米国では、ICD は十分に活用されていません。
クリティカル パスウェイは、診療のばらつきを減らしながら、医療の提供と臨床転帰を改善するアルゴリズムです。 ICD に対する患者の適格性を評価するためにクリティカル パスウェイを使用すると、この証拠に基づいた技術の適切な使用が増える可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
600
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：S Cowan, MD, MSc
- 電話番号：(604) 682 2344
- メール：capture.study@gmail.com
研究場所
-
-
British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、カナダ、V6Z 1Y6
- St. Paul's Hospital
-
コンタクト：
- S Cowan, MD, MSc
- 電話番号：(604) 682 2344
- メール：capture.study@gmail.com
-
副調査官：
- S Cowan, MD, MSc
-
副調査官：
- A Ignaszewski, MD
-
主任研究者：
- C Kerr, MD
-
副調査官：
- S Tung, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 急性ST部分上昇心筋梗塞（STEMI）
- 経皮的血行再建術の候補者
- カナダ、ブリティッシュコロンビア州の永住者
除外基準:
- 心臓病または併存疾患を患い、余命が1年未満と記録されている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：クリティカルパスウェイ
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クリティカルパスウェイは、患者の ICD の適格性を評価するために設計された一連の所定のプロセスです。
クリティカル パスウェイには、証拠に基づいた現在の実践ガイドラインが組み込まれます。
他の名前：
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介入なし：標準的な実践方法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ICD 評価の紹介率
時間枠：1年
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ICD 移植率
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：S Cowan, MD, MSc、St. Paul's Hospital, Vancouver, British Columbia
- スタディディレクター：A Ignaszewski, MD、St. Paul's Hospital, Vancouver, British Columbia
- 主任研究者：C Kerr, MD、St. Paul's Hospital, Vancouver, British Columbia
- スタディディレクター：S Tung, MD、St. Paul's Hospital, Vancouver, British Columbia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年4月1日
一次修了 (予想される)
2012年5月1日
研究の完了 (予想される)
2012年5月1日
試験登録日
最初に提出
2010年11月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年11月23日
最初の投稿 (見積もり)
2010年11月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年3月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年3月6日
最終確認日
2012年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。