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青光眼患者视网膜神经纤维层厚度研究

2010年12月3日 更新者:University of Roma La Sapienza
在这项研究中,研究人员将研究两组患者的视网膜神经纤维层 (RNFL) 改变,一组不服用药物,另一组服用毛喉素、芦丁和维生素 B1 和 B2。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Latina、意大利
        • Univerisity La Sapienza

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄(30-80岁);
  • 基线眼内压 (IOP) (20-32 mmHg):在 6 个月内通过 2 至 4 次就诊确定的双眼未治疗的平均眼内压 (IOP);
  • 中央角膜厚度 (CCT) (475-650 µm):在同一次就诊期间双眼 3 次不同测量值的平均值;
  • 最近的视野指数报告中所述的双眼模式标准偏差 (PSD) (0,50-3,00 dB) 平均值
  • 垂直杯/盘比 (0,00-0,80):双眼的平均值
  • 所有这些数据都输入到专门为 STAR(风险评估评分工具)II 参数设计的计算器中。 根据计算器给出的结果将患者分为低、中、高危组。

排除标准:

- 除青光眼外的其他眼部疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
视网膜神经纤维层厚度

次要结果测量

结果测量
青光眼进展的全球风险阈值

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2010年11月29日

首先提交符合 QC 标准的

2010年12月3日

首次发布 (估计)

2010年12月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年12月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年12月3日

最后验证

2009年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • GLA0110

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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