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克拉夫定单药治疗或阿德福韦与克拉夫定联合治疗慢性乙型肝炎患者的研究

2014年12月16日 更新者:Bukwang Pharmaceutical

一项评估慢性乙型肝炎患者中克拉夫定单一疗法或阿德福韦和克拉夫定联合疗法与路线图概念成比例的疗效、安全性和持续效果的开放性研究

一项开放性研究,旨在评估慢性乙型肝炎患者中克拉夫定单一疗法或阿德福韦和克拉夫定组合与路线图概念成比例的疗效、安全性和持续效果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

200

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 患者年满 18 岁。
  2. 患者被记录为 HBsAg 阳性超过 6 个月。
  3. 患者 HBV DNA 呈阳性且 DNA 水平在基线 30 天内 ≥ 2,000 IU/mL。
  4. 患者的 ALT 水平 >=80 IU/L
  5. 代偿性肝病患者(患有慢性乙型肝炎或肝硬化 <= 6 的患者)
  6. 能够在研究开始前给予书面知情同意并遵守研究要求的患者。

排除标准:

  1. 患者目前正在接受抗病毒、免疫调节、细胞毒性或皮质类固醇治疗。
  2. 在过去 6 个月内曾接受过干扰素、聚乙二醇干扰素或其他免疫调节剂治疗的患者。
  3. 先前接受过克拉夫定、拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦、替比夫定或任何其他研究性核苷治疗 HBV 感染的患者。
  4. 患者同时感染 HCV、HDV 或 HIV。
  5. 患者有腹水、静脉曲张出血或肝性脑病病史。
  6. 有失代偿性肝病或肝细胞癌临床证据的患者
  7. 既往肝移植患者
  8. 患者怀孕或哺乳。
  9. 患者有临床相关的酒精或药物滥用史。
  10. 患者患有严重的免疫功能低下、胃肠道、肾脏、血液、精神、支气管肺、胆道疾病,不包括无症状的 GB 结石、神经、心脏、肿瘤(HCC 除外)或过敏性疾病或研究者认为可能干扰治疗的内科疾病。
  11. 根据以下公式估算,患者的肌酐清除率低于 60mL/min:(140 岁)(体重 [kg])/(72)(血清肌酐 [mg/dL])[注意:将估算值乘以 0.85对女性来说]

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
HBV DNA 水平 < 60 IU/mL 的患者比例
大体时间:48周
48周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年9月1日

初级完成 (实际的)

2013年6月1日

研究完成 (实际的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2010年12月19日

首先提交符合 QC 标准的

2010年12月20日

首次发布 (估计)

2010年12月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年12月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年12月16日

最后验证

2014年12月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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