低血钾和静脉患者自控镇痛
2011年1月3日 更新者：Seoul Medical Center
术后疼痛引起的应激激素水平升高和过度通气可能导致术后低钾血症的发生。
因此，如果IV-PCA能够很好地控制术后疼痛，则术后期间的血浆钾水平可能不受应激反应的影响。
研究人员试图研究 IV-PCA 对术后钾调节的影响。
研究概览
详细说明
静脉内患者自控镇痛（IV-PCA）已广泛用于控制术后疼痛。 术后疼痛引起的应激激素水平升高和过度通气可能导致术后低钾血症的发生。 低钾血症是术后心律失常的危险因素。 因此，如果IV-PCA能很好地控制术后疼痛，术后血浆钾水平可能不受应激反应的影响，低钾血症的发生率可能会降低。 研究人员试图研究 IV-PCA 对术后钾调节的影响。
研究人员将接受腹腔镜胆囊切除术的患者分为IV-PCA组和对照组两组。 研究人员比较了术前至术后的血浆钾浓度。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Seoul、大韩民国、135-740
- Seoul Medical Center
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 腹腔镜胆囊切除术患者
- ASA I 或 II 级
排除标准：
- 任何患有血浆醛固酮或糖皮质激素疾病的患者，包括原发性醛固酮增多症、肾血管性高血压、肾素分泌肿瘤、耗盐性肾病、库欣综合征
- 最近服用外源性类固醇或既往使用利尿剂的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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ACTIVE_COMPARATOR：控制
控制组
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对照组（无PCA组）
其他名称：
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实验性的：IV-主成分分析
IV-PCA组
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IV-PCA（芬太尼 10 微克/毫升）剂量推注锁定时间 - 基础 = 1.5 毫升 - 15 分钟 - 1.5 毫升/小时
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血浆钾浓度
大体时间：一天间隔（平均）
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电解质血液样本，包括血浆钾浓度检查 6 次 ;上午 08:00 在门诊部 (T1)手术当天 (T2)、手术结束后一小时 (T3)、上午 8:00术后第一天 (T4)、第二天 (T5) 和第三天 (T6) |
一天间隔（平均）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表 (VAS) 评分
大体时间：一天间隔（平均）
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术后四次检查期间患者报告的VAS评分 ;手术结束后一小时 (T3)，上午 8:00术后第一天 (T4)、第二天 (T5) 和第三天 (T6) |
一天间隔（平均）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年1月1日
初级完成 (实际的)
2010年12月1日
研究完成 (实际的)
2010年12月1日
研究注册日期
首次提交
2010年12月30日
首先提交符合 QC 标准的
2011年1月3日
首次发布 (估计)
2011年1月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年1月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年1月3日
最后验证
2010年12月1日
更多信息
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