急性缺血性脑卒中早期抗血小板治疗的剂量依赖效应
2011年1月10日 更新者：Ruhr University of Bochum
本研究的目的是评估早期抗血小板治疗的低反应流行率，并测试不同阿司匹林剂量对急性缺血性卒中 (AIS) 患者的影响。
研究概览
地位
完全的
详细说明
抗血小板药物是治疗急性缺血性中风患者以预防复发性缺血事件或死亡的重要治疗选择。
本研究的目的是评估早期抗血小板治疗的低反应发生率以及不同阿司匹林剂量对急性缺血性卒中 (AIS) 患者的影响。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
400
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
NRW
-
Bochum、NRW、德国、D-44791
- Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Ruhr-University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
入住卒中单元的患者
描述
纳入标准：
- 疑似急性脑血管缺血事件和入住开始抗血小板治疗的卒中单元的患者
排除标准：
- 严重的肝脏疾病、目前的胃肠道疾病、充血性心力衰竭、危及生命的恶性肿瘤以及出血性疾病的个人或家族史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
响应者
作为血小板功能测试结果的反应者与非反应者
|
|
无反应者
根据血小板功能检测结果
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
|---|---|
|
血小板功能检查结果
|
抗血小板治疗的聚集测定结果
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Saskia H Meves, MD、Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Bochum, Germany
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年1月1日
研究完成 (实际的)
2010年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年1月10日
首先提交符合 QC 标准的
2011年1月10日
首次发布 (估计)
2011年1月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年1月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年1月10日
最后验证
2010年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.