Effetto dose-dipendente della terapia antipiastrinica precoce nell'ictus ischemico acuto
10 gennaio 2011 aggiornato da: Ruhr University of Bochum
Lo scopo di questo studio è valutare la prevalenza a bassa risposta della terapia antipiastrinica precoce e testare l'influenza di diversi dosaggi di aspirina in pazienti con ictus ischemico acuto (AIS).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Gli agenti antipiastrinici sono importanti opzioni terapeutiche nel trattamento di pazienti con ictus ischemico acuto per prevenire eventi ischemici ricorrenti o morte.
Lo scopo di questo studio era di valutare la prevalenza a bassa risposta della terapia antipiastrinica precoce e l'influenza di diversi dosaggi di aspirina in pazienti con ictus ischemico acuto (AIS).
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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NRW
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Bochum, NRW, Germania, D-44791
- Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Ruhr-University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti ricoverati in Stroke Unit
Descrizione
Criterio di inclusione:
- sospetti eventi ischemici cerebrovascolari acuti e pazienti che sono stati ricoverati nella stroke unit dove è stata iniziata la terapia antipiastrinica
Criteri di esclusione:
- gravi disturbi del fegato, disturbi gastrointestinali in corso, insufficienza cardiaca congestizia, tumori maligni potenzialmente letali e anamnesi personale o familiare di disturbi emorragici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Risponditore
Responder contro Non-Responder come risultato del test di funzionalità piastrinica
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Non rispondente
Secondo il risultato del test di funzionalità piastrinica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
|---|---|
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Risultato del test di funzionalità piastrinica
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Risultato aggregometrico della terapia antipiastrinica
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Saskia H Meves, MD, Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Bochum, Germany
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2010
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 dicembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 gennaio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 gennaio 2011
Primo Inserito (STIMA)
11 gennaio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
11 gennaio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 gennaio 2011
Ultimo verificato
1 gennaio 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MevesASS01
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