Dosisafhængig effekt af tidlig blodpladehæmmende terapi ved akut iskæmisk slagtilfælde
10. januar 2011 opdateret af: Ruhr University of Bochum
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere lav-responsprævalensen af tidlig trombocythæmmende behandling og at teste indflydelsen af forskellige aspirindosis hos patienter med akut iskæmisk slagtilfælde (AIS).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
Blodpladehæmmende midler er vigtige terapeutiske muligheder ved behandling af patienter med akutte iskæmiske slagtilfælde for at forhindre tilbagevendende iskæmiske hændelser eller død.
Formålet med denne undersøgelse var at evaluere lav-responsprævalensen af tidlig trombocythæmmende behandling og indflydelsen af forskellige aspirindosis hos patienter med akut iskæmisk slagtilfælde (AIS).
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
400
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
NRW
-
Bochum, NRW, Tyskland, D-44791
- Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Ruhr-University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter indlagt på apopleksienheden
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- mistanke om akutte cerebrovaskulære iskæmiske hændelser og patienter, der blev indlagt på slagtilfældeafdelingen, hvor antiblodpladebehandling blev påbegyndt
Ekskluderingskriterier:
- alvorlige leversygdomme, aktuelle gastrointestinale lidelser, kongestiv hjertesvigt, livstruende maligniteter og en personlig eller familiehistorie med blødningsforstyrrelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Svar
Responder versus Non-Responder som resultat af blodpladefunktionstest
|
|
Ikke-responder
Ifølge resultatet af blodpladefunktionstest
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
|---|---|
|
Resultat af blodpladefunktionstest
|
Aggregometrisk resultat af antiblodpladebehandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Saskia H Meves, MD, Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Bochum, Germany
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2010
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. december 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. januar 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. januar 2011
Først opslået (SKØN)
11. januar 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
11. januar 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. januar 2011
Sidst verificeret
1. januar 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MevesASS01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .