A korai trombocita-ellenes terápia dózisfüggő hatása akut ischaemiás stroke-ban
2011. január 10. frissítette: Ruhr University of Bochum
A tanulmány célja a korai thrombocyta-aggregáció ellenes terápia alacsony válaszreakciójának értékelése, valamint a különböző aszpirindózisok hatásának vizsgálata akut ischaemiás stroke-ban (AIS) szenvedő betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Részletes leírás
A thrombocyta-aggregációt gátló szerek fontos terápiás lehetőségeket jelentenek az akut ischaemiás stroke-ban szenvedő betegek kezelésében a visszatérő ischaemiás események vagy a halál megelőzésére.
A tanulmány célja az volt, hogy értékelje a korai thrombocyta-aggregáció gátló kezelés alacsony válaszreakcióját, valamint a különböző aszpirin dózisok hatását akut ischaemiás stroke-ban (AIS) szenvedő betegeknél.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
400
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
NRW
-
Bochum, NRW, Németország, D-44791
- Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Ruhr-University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A betegek a stroke osztályra kerültek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- akut cerebrovascularis ischaemiás események gyanúja és a stroke osztályra felvitt betegek, ahol thrombocyta-aggregáció gátló kezelést indítottak
Kizárási kritériumok:
- súlyos májbetegségek, jelenlegi gyomor-bélrendszeri betegségek, pangásos szívelégtelenség, életveszélyes rosszindulatú daganatok és vérzési rendellenességek személyes vagy családi anamnézisében
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Válaszadó
Válaszadó versus nem reagáló a vérlemezke funkciós teszt eredményeként
|
|
Nem válaszoló
A vérlemezke funkciós vizsgálat eredménye szerint
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
|---|---|
|
A vérlemezke funkciós vizsgálat eredménye
|
A trombocita-ellenes terápia aggregometriai eredménye
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Saskia H Meves, MD, Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Bochum, Germany
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2010. január 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2010. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2011. január 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. január 10.
Első közzététel (BECSLÉS)
2011. január 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2011. január 11.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. január 10.
Utolsó ellenőrzés
2010. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MevesASS01
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .