Effet dose-dépendant du traitement antiplaquettaire précoce dans l'AVC ischémique aigu
10 janvier 2011 mis à jour par: Ruhr University of Bochum
Le but de cette étude est d'évaluer la prévalence de la faible réponse du traitement antiplaquettaire précoce et de tester l'influence de différents dosages d'aspirine chez les patients ayant subi un AVC ischémique aigu (AIS).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
Les agents antiplaquettaires sont des options thérapeutiques importantes dans le traitement des patients victimes d'AVC ischémiques aigus pour prévenir les événements ischémiques récurrents ou la mort.
Le but de cette étude était d'évaluer la prévalence à faible réponse du traitement antiplaquettaire précoce et l'influence de différents dosages d'aspirine chez les patients ayant subi un AVC ischémique aigu (AIS).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
NRW
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Bochum, NRW, Allemagne, D-44791
- Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Ruhr-University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients admis à l'unité d'AVC
La description
Critère d'intégration:
- événements ischémiques cérébrovasculaires aigus suspectés et patients admis à l'unité d'AVC où un traitement antiplaquettaire a été instauré
Critère d'exclusion:
- troubles hépatiques graves, troubles gastro-intestinaux actuels, insuffisance cardiaque congestive, tumeurs malignes potentiellement mortelles et antécédents personnels ou familiaux de troubles de la coagulation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Répondant
Répondeur contre non-répondeur à la suite d'un test de la fonction plaquettaire
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Non-répondant
Selon le résultat du test de la fonction plaquettaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
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Résultat du test de la fonction plaquettaire
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Résultat d'agrégométrie du traitement antiplaquettaire
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Saskia H Meves, MD, Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Bochum, Germany
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 janvier 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2011
Première publication (ESTIMATION)
11 janvier 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
11 janvier 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2011
Dernière vérification
1 janvier 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MevesASS01
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