Doseavhengig effekt av tidlig blodplatehemmende terapi ved akutt iskemisk slag
10. januar 2011 oppdatert av: Ruhr University of Bochum
Målet med denne studien er å evaluere lavresponsprevalensen av tidlig blodplatehemmende behandling og å teste påvirkningen av ulike aspirindoser hos pasienter med akutte iskemiske slag (AIS).
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Antiblodplatemidler er viktige terapeutiske alternativer ved behandling av pasienter med akutte iskemiske slag for å forhindre tilbakevendende iskemiske hendelser eller død.
Målet med denne studien var å evaluere lavresponsprevalensen av tidlig blodplatehemmende behandling og påvirkningen av ulike aspirindoser hos pasienter med akutte iskemiske slag (AIS).
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
NRW
-
Bochum, NRW, Tyskland, D-44791
- Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Ruhr-University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter innlagt på slagenheten
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mistenkte akutte cerebrovaskulære iskemiske hendelser og pasienter som ble innlagt på slagenheten hvor antiplatebehandling ble igangsatt
Ekskluderingskriterier:
- alvorlige leversykdommer, nåværende gastrointestinale lidelser, kongestiv hjertesvikt, livstruende maligniteter og en personlig eller familiehistorie med blødningsforstyrrelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Svar
Responder kontra ikke-responder som et resultat av blodplatefunksjonstest
|
|
Ikke-reagerende
I henhold til resultatet av blodplatefunksjonstest
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
|---|---|
|
Resultat av blodplatefunksjonstest
|
Aggregometri resultat av antiplatebehandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Saskia H Meves, MD, Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Bochum, Germany
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2010
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. desember 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. januar 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2011
Først lagt ut (ANSLAG)
11. januar 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
11. januar 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2011
Sist bekreftet
1. januar 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MevesASS01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .