Efecto dependiente de la dosis de la terapia antiplaquetaria temprana en el accidente cerebrovascular isquémico agudo
10 de enero de 2011 actualizado por: Ruhr University of Bochum
El objetivo de este estudio es evaluar la prevalencia de baja respuesta de la terapia antiplaquetaria temprana y probar la influencia de diferentes dosis de aspirina en pacientes con accidentes cerebrovasculares isquémicos agudos (AIS).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Los agentes antiplaquetarios son opciones terapéuticas importantes en el tratamiento de pacientes con accidentes cerebrovasculares isquémicos agudos para prevenir eventos isquémicos recurrentes o la muerte.
El objetivo de este estudio fue evaluar la prevalencia de baja respuesta de la terapia antiplaquetaria temprana y la influencia de diferentes dosis de aspirina en pacientes con accidentes cerebrovasculares isquémicos agudos (AIS).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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NRW
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Bochum, NRW, Alemania, D-44791
- Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Ruhr-University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes ingresados en la unidad de ictus
Descripción
Criterios de inclusión:
- sospecha de eventos isquémicos cerebrovasculares agudos y pacientes que ingresaron en la unidad de ictus donde se inició la terapia antiplaquetaria
Criterio de exclusión:
- trastornos hepáticos graves, trastornos gastrointestinales actuales, insuficiencia cardíaca congestiva, tumores malignos potencialmente mortales y antecedentes personales o familiares de trastornos hemorrágicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Respondedor
Respondedor versus No Respondedor como resultado de la prueba de función plaquetaria
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No respondedor
Según el resultado de la prueba de función plaquetaria
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
|---|---|
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Resultado de la prueba de función plaquetaria
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Agregagometría resultado de la terapia antiplaquetaria
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Saskia H Meves, MD, Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Bochum, Germany
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2010
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de enero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2011
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
11 de enero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
11 de enero de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2011
Última verificación
1 de enero de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MevesASS01
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