Dosisabhängige Wirkung einer frühen Thrombozytenaggregationshemmung bei akutem ischämischem Schlaganfall
10. Januar 2011 aktualisiert von: Ruhr University of Bochum
Ziel dieser Studie ist es, die Low-Response-Prävalenz einer frühen Thrombozytenaggregationshemmung zu evaluieren und den Einfluss unterschiedlicher Aspirin-Dosierungen bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall (AIS) zu testen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Thrombozytenaggregationshemmer sind wichtige therapeutische Optionen bei der Behandlung von Patienten mit akuten ischämischen Schlaganfällen, um wiederkehrende ischämische Ereignisse oder den Tod zu verhindern.
Das Ziel dieser Studie war es, die Low-Response-Prävalenz einer frühen Thrombozytenaggregationshemmung und den Einfluss unterschiedlicher Aspirin-Dosierungen bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall (AIS) zu evaluieren.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
NRW
-
Bochum, NRW, Deutschland, D-44791
- Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Ruhr-University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die auf der Stroke Unit aufgenommen wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Verdacht auf akute zerebrovaskuläre ischämische Ereignisse und Patienten, die in die Stroke Unit aufgenommen wurden, wo eine Thrombozytenaggregationshemmung eingeleitet wurde
Ausschlusskriterien:
- schwere Lebererkrankungen, aktuelle Magen-Darm-Erkrankungen, dekompensierte Herzinsuffizienz, lebensbedrohliche bösartige Erkrankungen und eine persönliche oder familiäre Vorgeschichte von Blutungsstörungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Antwortender
Responder versus Non-Responder als Ergebnis des Thrombozytenfunktionstests
|
|
Non-Responder
Nach dem Ergebnis des Thrombozytenfunktionstests
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
|---|---|
|
Ergebnis des Thrombozytenfunktionstests
|
Aggregometrie-Ergebnis der Thrombozytenaggregationshemmung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Saskia H Meves, MD, Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Bochum, Germany
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2010
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Januar 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Januar 2011
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
11. Januar 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
11. Januar 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Januar 2011
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MevesASS01
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .