Zależny od dawki efekt wczesnej terapii przeciwpłytkowej w ostrym udarze niedokrwiennym
10 stycznia 2011 zaktualizowane przez: Ruhr University of Bochum
Celem tego badania jest ocena częstości występowania niskiej odpowiedzi na wczesną terapię przeciwpłytkową oraz zbadanie wpływu różnych dawek aspiryny u pacjentów z ostrymi udarami niedokrwiennymi (AIS).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Leki przeciwpłytkowe są ważnymi opcjami terapeutycznymi w leczeniu pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym, aby zapobiec nawracającym zdarzeniom niedokrwiennym lub śmierci.
Celem tego badania była ocena częstości występowania niskiej odpowiedzi na wczesną terapię przeciwpłytkową oraz wpływu różnych dawek aspiryny u pacjentów z ostrymi udarami niedokrwiennymi (AIS).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
400
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
NRW
-
Bochum, NRW, Niemcy, D-44791
- Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Ruhr-University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci przyjęci na oddział udarowy
Opis
Kryteria przyjęcia:
- z podejrzeniem ostrego incydentu niedokrwiennego mózgu oraz pacjentów, którzy zostali przyjęci na oddział udarowy, gdzie rozpoczęto leczenie przeciwpłytkowe
Kryteria wyłączenia:
- ciężkie zaburzenia czynności wątroby, obecne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zastoinowa niewydolność serca, zagrażające życiu nowotwory złośliwe oraz krwawienia w wywiadzie osobistym lub rodzinnym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Odpowiadający
Odpowiadający kontra nieodpowiadający w wyniku testu czynnościowego płytek krwi
|
|
Brak odpowiedzi
Zgodnie z wynikiem testu czynności płytek krwi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
|---|---|
|
Wynik testu czynnościowego płytek krwi
|
Wynik agregometryczny terapii przeciwpłytkowej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Saskia H Meves, MD, Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Bochum, Germany
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2010
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 stycznia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 stycznia 2011
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
11 stycznia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
11 stycznia 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 stycznia 2011
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MevesASS01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .