급성 허혈성 뇌졸중에서 초기 항혈소판제 치료의 용량 의존적 효과
2011년 1월 10일 업데이트: Ruhr University of Bochum
이 연구의 목적은 초기 항혈소판제 치료의 저반응 유병률을 평가하고 급성 허혈성 뇌졸중(AIS) 환자에서 다양한 아스피린 용량의 영향을 테스트하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
항혈소판제는 재발성 허혈성 사건 또는 사망을 예방하기 위해 급성 허혈성 뇌졸중 환자를 치료하는 데 중요한 치료 옵션입니다.
이 연구의 목적은 급성 허혈성 뇌졸중(AIS) 환자에서 조기 항혈소판제 치료의 저반응 유병률과 다양한 아스피린 용량의 영향을 평가하는 것이었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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NRW
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Bochum, NRW, 독일, D-44791
- Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Ruhr-University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
뇌졸중 병동에 입원한 환자
설명
포함 기준:
- 급성 뇌혈관 허혈이 의심되는 환자 및 항혈소판제 치료를 시작한 뇌졸중 병동에 입원한 환자
제외 기준:
- 심각한 간 장애, 현재 위장 장애, 울혈성 심부전, 생명을 위협하는 악성 종양 및 출혈 장애의 개인 또는 가족력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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응답자
혈소판 기능 검사 결과로 반응자 대 비반응자
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무응답자
혈소판 기능 검사 결과에 따르면
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
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혈소판 기능 검사 결과
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항혈소판 요법의 응집 측정 결과
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Saskia H Meves, MD, Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Bochum, Germany
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 1월 10일
처음 게시됨 (추정)
2011년 1월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 1월 10일
마지막으로 확인됨
2010년 1월 1일
추가 정보
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