Efeito dependente da dose da terapia antiplaquetária precoce no AVC isquêmico agudo
10 de janeiro de 2011 atualizado por: Ruhr University of Bochum
O objetivo deste estudo é avaliar a prevalência de baixa resposta da terapia antiplaquetária precoce e testar a influência de diferentes dosagens de aspirina em pacientes com AVC isquêmico agudo (AIS).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Agentes antiplaquetários são opções terapêuticas importantes no tratamento de pacientes com AVC isquêmico agudo para prevenir eventos isquêmicos recorrentes ou morte.
O objetivo deste estudo foi avaliar a prevalência de baixa resposta da terapia antiplaquetária precoce e a influência de diferentes dosagens de aspirina em pacientes com AVC isquêmico agudo (AIS).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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NRW
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Bochum, NRW, Alemanha, D-44791
- Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Ruhr-University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes internados na unidade de AVC
Descrição
Critério de inclusão:
- suspeita de eventos isquêmicos cerebrovasculares agudos e pacientes internados na unidade de AVC onde foi iniciada a terapia antiplaquetária
Critério de exclusão:
- distúrbios hepáticos graves, distúrbios gastrointestinais atuais, insuficiência cardíaca congestiva, malignidades com risco de vida e história pessoal ou familiar de distúrbios hemorrágicos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Respondente
Respondedor versus não respondedor como resultado do teste de função plaquetária
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Não respondedor
De acordo com o resultado do teste de função plaquetária
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
|---|---|
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Resultado do teste de função plaquetária
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Resultado da agregometria da terapia antiplaquetária
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Saskia H Meves, MD, Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Bochum, Germany
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2010
Conclusão do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de janeiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de janeiro de 2011
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
11 de janeiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
11 de janeiro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de janeiro de 2011
Última verificação
1 de janeiro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MevesASS01
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