Varhaisen verihiutaleiden vastaisen hoidon annoksesta riippuva vaikutus akuutissa iskeemisessä aivohalvauksessa
maanantai 10. tammikuuta 2011 päivittänyt: Ruhr University of Bochum
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida varhaisen verihiutaleiden vastaisen hoidon vähäistä vastetta ja testata eri aspiriiniannosten vaikutusta potilailla, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus (AIS).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Trombosyyttia estävät aineet ovat tärkeitä terapeuttisia vaihtoehtoja hoidettaessa potilaita, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus toistuvien iskeemisten tapahtumien tai kuoleman estämiseksi.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida varhaisen verihiutaleiden vastaisen hoidon vähäistä vastetta ja erilaisten aspiriiniannosten vaikutusta potilailla, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus (AIS).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
NRW
-
Bochum, NRW, Saksa, D-44791
- Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Ruhr-University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat otettu aivohalvausyksikköön
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- epäillyt akuutit aivoverenkierron iskeemiset tapahtumat ja potilaat, jotka on otettu aivohalvausyksikköön, jossa aloitettiin verihiutaleiden vastainen hoito
Poissulkemiskriteerit:
- vaikeat maksasairaudet, nykyiset maha-suolikanavan sairaudet, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, henkeä uhkaavat pahanlaatuiset kasvaimet ja henkilökohtainen tai suvussa esiintynyt verenvuotohäiriöitä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Vastaaja
Responder vs. non-responder verihiutaleiden toimintatestin tuloksena
|
|
Ei-vastaava
Verihiutaleiden toimintatestin tuloksen mukaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
|---|---|
|
Verihiutaleiden toimintatestin tulos
|
Verihiutaleiden vastaisen hoidon aggregometrian tulos
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Saskia H Meves, MD, Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Bochum, Germany
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. tammikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. tammikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 11. tammikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 11. tammikuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. tammikuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MevesASS01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .