Dosberoende effekt av tidig trombocythämmande terapi vid akut ischemisk stroke
10 januari 2011 uppdaterad av: Ruhr University of Bochum
Syftet med denna studie är att utvärdera lågresponsprevalensen av tidig trombocytbehandling och att testa påverkan av olika acetylsalicylsyradoser hos patienter med akuta ischemiska stroke (AIS).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
Antiblodplättsmedel är viktiga terapeutiska alternativ vid behandling av patienter med akuta ischemiska stroke för att förhindra återkommande ischemiska händelser eller dödsfall.
Syftet med denna studie var att utvärdera lågresponsprevalensen av tidig trombocytbehandling och påverkan av olika acetylsalicylsyradoser hos patienter med akuta ischemiska stroke (AIS).
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
NRW
-
Bochum, NRW, Tyskland, D-44791
- Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Ruhr-University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter inlagda på strokeenheten
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- misstänkta akuta cerebrovaskulära ischemiska händelser och patienter som lades in på strokeavdelningen där behandling med trombocytaggregation inleddes
Exklusions kriterier:
- allvarliga leversjukdomar, nuvarande gastrointestinala störningar, kongestiv hjärtsvikt, livshotande maligniteter och en personlig eller familjehistoria av blödningsrubbningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Svara
Responder kontra non-Responder som ett resultat av blodplättsfunktionstest
|
|
Icke-svarare
Enligt resultatet av blodplättsfunktionstest
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
|---|---|
|
Resultat av blodplättsfunktionstest
|
Aggregometriresultat av trombocytdämpande terapi
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Saskia H Meves, MD, Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Bochum, Germany
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2010
Avslutad studie (FAKTISK)
1 december 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 januari 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2011
Första postat (UPPSKATTA)
11 januari 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
11 januari 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2011
Senast verifierad
1 januari 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MevesASS01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .