Дозозависимый эффект ранней антиагрегантной терапии при остром ишемическом инсульте
10 января 2011 г. обновлено: Ruhr University of Bochum
Целью данного исследования является оценка распространенности низкого ответа на раннюю антитромбоцитарную терапию и проверка влияния различных доз аспирина на пациентов с острым ишемическим инсультом (ОИС).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Антиагреганты являются важными терапевтическими вариантами лечения пациентов с острым ишемическим инсультом для предотвращения повторных ишемических событий или смерти.
Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить распространенность низкого ответа на раннюю антитромбоцитарную терапию и влияние различных доз аспирина у пациентов с острым ишемическим инсультом (ОИС).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
NRW
-
Bochum, NRW, Германия, D-44791
- Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Ruhr-University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, госпитализированные в инсультное отделение
Описание
Критерии включения:
- пациенты с подозрением на острую цереброваскулярную ишемию и госпитализированные в инсультное отделение, где была начата антитромбоцитарная терапия
Критерий исключения:
- тяжелые заболевания печени, текущие желудочно-кишечные расстройства, застойная сердечная недостаточность, опасные для жизни злокачественные новообразования и нарушения свертываемости крови в личном или семейном анамнезе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Ответчик
Респондент по сравнению с нереспондером в результате функционального теста тромбоцитов
|
|
Неответивший
По результатам функционального теста тромбоцитов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
|---|---|
|
Результат функционального теста тромбоцитов
|
Результат агрегометрии антитромбоцитарной терапии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Saskia H Meves, MD, Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Bochum, Germany
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2010 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 января 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 января 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
11 января 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
11 января 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 января 2011 г.
Последняя проверка
1 января 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MevesASS01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .