Dosisafhankelijk effect van vroege plaatjesaggregatieremmers bij acute ischemische beroerte
10 januari 2011 bijgewerkt door: Ruhr University of Bochum
Het doel van deze studie is om de lage responsprevalentie van vroege plaatjesaggregatieremmers te evalueren en om de invloed van verschillende aspirinedoseringen bij patiënten met acute ischemische beroertes (AIS) te testen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Antibloedplaatjesaggregatieremmers zijn belangrijke therapeutische opties bij de behandeling van patiënten met acute ischemische beroertes om terugkerende ischemische gebeurtenissen of overlijden te voorkomen.
Het doel van deze studie was om de lage responsprevalentie van vroege plaatjesaggregatieremmers en de invloed van verschillende aspirinedoseringen bij patiënten met acute ischemische beroertes (AIS) te evalueren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
NRW
-
Bochum, NRW, Duitsland, D-44791
- Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Ruhr-University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten opgenomen op de stroke unit
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vermoedelijke acute cerebrovasculaire ischemische gebeurtenissen en patiënten die werden opgenomen op de stroke unit waar plaatjesaggregatieremmende therapie was gestart
Uitsluitingscriteria:
- ernstige leveraandoeningen, huidige gastro-intestinale stoornissen, congestief hartfalen, levensbedreigende maligniteiten en een persoonlijke of familiale voorgeschiedenis van bloedingsstoornissen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Antwoorder
Responder versus Non-Responder als resultaat van bloedplaatjesfunctietest
|
|
Niet-responder
Volgens het resultaat van de bloedplaatjesfunctietest
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
|---|---|
|
Resultaat van bloedplaatjesfunctietest
|
Aggregometrie resultaat van plaatjesaggregatieremmers
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Saskia H Meves, MD, Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Bochum, Germany
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2010
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 januari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 januari 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
11 januari 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
11 januari 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 januari 2011
Laatst geverifieerd
1 januari 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MevesASS01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .