Účinek časné protidestičkové terapie u akutní ischemické cévní mozkové příhody závislý na dávce
10. ledna 2011 aktualizováno: Ruhr University of Bochum
Cílem této studie je zhodnotit prevalenci nízké odezvy časné protidestičkové terapie a otestovat vliv různých dávek aspirinu u pacientů s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou (AIS).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Protidestičková činidla jsou důležitými terapeutickými možnostmi při léčbě pacientů s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou, aby se zabránilo opakujícím se ischemickým příhodám nebo úmrtí.
Cílem této studie bylo zhodnotit prevalenci nízké odezvy časné protidestičkové terapie a vliv různých dávek aspirinu u pacientů s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou (AIS).
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
400
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
NRW
-
Bochum, NRW, Německo, D-44791
- Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Ruhr-University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti přijati na iktovou jednotku
Popis
Kritéria pro zařazení:
- suspektní akutní cerebrovaskulární ischemické příhody a pacienti, kteří byli přijati na iktovou jednotku, kde byla zahájena protidestičková léčba
Kritéria vyloučení:
- závažné poruchy jater, současné gastrointestinální poruchy, městnavé srdeční selhání, život ohrožující malignity a osobní nebo rodinná anamnéza poruch krvácení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Odpovídač
Reagující versus nereagující jako výsledek testu funkce krevních destiček
|
|
Nereagující
Podle výsledku funkčního testu krevních destiček
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
|---|---|
|
Výsledek testu funkce krevních destiček
|
Agregometrie výsledek protidestičkové terapie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Saskia H Meves, MD, Department of Neurology, St. Josef - Hospital, Bochum, Germany
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2010
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. prosince 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. ledna 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. ledna 2011
První zveřejněno (ODHAD)
11. ledna 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
11. ledna 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. ledna 2011
Naposledy ověřeno
1. ledna 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MevesASS01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .