3Tx 的 MRI 灌注成像与有创 FFR 测量相比 (Vision MRT)
2011年1月13日 更新者：Heart Center Bogenhausen
与有创 FFR 测量相比，采用 TX 并行射频技术的 3T MRI 灌注成像可识别心肌缺血
冠状动脉疾病 (CAD) 在西方世界的患病率和死亡率方面具有重要意义。 它通常通过导管插入术诊断，冠状动脉由检查者目测评估。 因此存在很大范围的观察者间差异，尤其是在涉及中间病变时。 评估血液动力学意义的金标准是心肌血流储备分数 (FFR) 的测量。 FAME 研究 (Tonino, De Bruyne et al. 2009) 能够表明，对有中间病变的患者进行额外的 FFR 测量可以显着减少支架实施并因此降低死亡率。 然而，这种方法并不用于日常工作，并且仅在全世界的一小部分导管实验室中可用。 考虑到这一点，特别是在中间病变中的决策发现仍然很困难。
简化涉及中间病变的侵入性方法的一个主要步骤是建立一种非侵入性程序，该程序将冠状血管定位以在导管插入术之前进行干预。
做稳技术发展 心脏MRI已成为判断心肌活力、灌注和功能的有力工具。 尤其是新一代3特斯拉多发射MR，其更高的场强和更好的空间分辨率似乎能够更精确地显示首过心肌灌注。 有了这种以心导管术为前缀的新技术，就可以访问临床相关信息，从而减少不必要的实施支架的数量。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Bavaria
-
Munich、Bavaria、德国、81925
- 招聘中
- Heart Center Bogenhausen, Munich Municipal Hospital Group
-
接触：
- Ullrich Ebersberger, MD
- 电话号码：2634 0049-89-9270-91
- 邮箱：ebersberger@gmx.net
-
接触：
- Alexander Leber, MD
- 电话号码：2773 0049-89-9270-91
- 邮箱：dr_leber@gmx.de
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受心导管检查的中间病变患者，包括测量心肌血流储备分数
描述
纳入标准：
- 由心肌血流储备分数测量定义的中间病变
- 年龄 > 18 岁
排除标准：
- 怀孕
- 腺苷、造影剂或 MR 扫描的禁忌症
- 严重肾功能不全
- 不稳定的病人（例如 急性心肌梗塞）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年1月1日
研究注册日期
首次提交
2011年1月13日
首先提交符合 QC 标准的
2011年1月13日
首次发布 (估计)
2011年1月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年1月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年1月13日
最后验证
2011年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.