このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

3Tx での MRI 灌流イメージングと侵襲的 FFR 測定の比較 (Vision MRT)

2011年1月13日 更新者:Heart Center Bogenhausen

侵襲的FFR測定と比較して心筋虚血を特定するTXパラレルRF技術を使用した3TでのMRI灌流イメージング

冠動脈疾患 (CAD) は、西側世界における有病率と死亡率に関して大きな重要性を持っています。 通常、カテーテル治療によって診断され、冠状動脈は検査者によって視覚的に評価されます。 したがって、特に中間の病変に関しては、観察者間の差異が広範囲に及びます。 血行力学的重要性を評価するためのゴールドスタンダードは、心筋血流予備量比 (FFR) の測定です。 FAME 研究 (Tonino、De Bruyne et al. 2009) では、中間病変を有する患者における追加の FFR 測定により、ステントの挿入を大幅に減少させ、その結果として死亡率を大幅に減少させることができることを示すことができました。 しかし、この方法は日常的には使用されておらず、世界中のごく一部のカテーテル検査施設でのみ利用可能です。 これを考慮に入れると、特に中間病変における決定の発見は依然として困難です。

中間病変に関する侵襲的アプローチを簡素化するための 1 つの主要なステップは、カテーテル挿入の前に介入する冠状血管の位置を特定する非侵襲的手順を確立することです。

着実な技術開発を行う 心臓 MRI は、心筋の活力、灌流、機能を測定できる強力なツールとなっています。 特に、より高い磁場強度と優れた空間分解能を備えた新世代の 3 テスラ マルチ送信 MR は、初回通過の心筋灌流をより正確に表示できるようです。 心臓カテーテル法に接頭辞を付けたこの新しい技術を使用すると、臨床関連情報にアクセスできるようになり、不必要に実装されるステントの数を減らすことができます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bavaria
      • Munich、Bavaria、ドイツ、81925
        • 募集
        • Heart Center Bogenhausen, Munich Municipal Hospital Group
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Alexander Leber, MD
          • 電話番号:2773 0049-89-9270-91
          • メールdr_leber@gmx.de

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心筋血流予備量比の測定を含む心臓カテーテル検査を受けた中間病変のある患者

説明

包含基準:

  • 心筋血流予備量比測定によって定義される中間病変
  • 年齢 > 18歳

除外基準:

  • 妊娠
  • アデノシン、造影剤、またはMRスキャンの禁忌
  • 重度の腎機能障害
  • 不安定な患者(例: 急性心筋梗塞)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

試験登録日

最初に提出

2011年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年1月13日

最初の投稿 (見積もり)

2011年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年1月13日

最終確認日

2011年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する