Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

МРТ перфузионная визуализация при 3Tx по сравнению с инвазивными измерениями FFR (Vision MRT)

13 января 2011 г. обновлено: Heart Center Bogenhausen

МРТ-визуализация перфузии при 3T с технологией TX Parallel RF для выявления ишемии миокарда по сравнению с инвазивными измерениями FFR

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) имеет большое значение в отношении распространенности и смертности в западном мире. Это обычно диагностируется с помощью катетеризации, и коронарные артерии визуально оцениваются исследователем. Таким образом, имеется большой спектр различий между наблюдателями, особенно когда речь идет о промежуточных поражениях. Золотым стандартом для оценки гемодинамической значимости является измерение миокардиального фракционного резерва кровотока (FFR). Исследование FAME (Tonino, De Bruyne et al., 2009) показало, что дополнительные измерения FFR у пациентов с промежуточными поражениями могут значительно снизить внедрение стента и, следовательно, смертность. Однако этот метод не используется в повседневной жизни и доступен лишь в небольшом числе катетерных лабораторий по всему миру. Принимая это во внимание, принятие решения, особенно при промежуточных поражениях, остается трудным.

Одним из основных шагов для упрощения инвазивного подхода к промежуточным поражениям было бы создание неинвазивных процедур, которые локализуют коронарный сосуд для вмешательства перед катетеризацией.

Благодаря неуклонному техническому развитию МРТ сердца стала мощным инструментом, способным определять жизнеспособность, перфузию и функцию миокарда. В частности, новое поколение МР-томографов с множественной передачей 3 Тесла с более высокой напряженностью поля и лучшим пространственным разрешением, по-видимому, способно более точно отображать перфузию миокарда на первом проходе. С помощью этой новой технологии, предшествующей катетеризации сердца, можно сделать доступной важную клиническую информацию и, таким образом, сократить количество ненужных установленных стентов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Германия, 81925
        • Рекрутинг
        • Heart Center Bogenhausen, Munich Municipal Hospital Group
        • Контакт:
          • Ullrich Ebersberger, MD
          • Номер телефона: 2634 0049-89-9270-91
          • Электронная почта: ebersberger@gmx.net
        • Контакт:
          • Alexander Leber, MD
          • Номер телефона: 2773 0049-89-9270-91
          • Электронная почта: dr_leber@gmx.de

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с промежуточным поражением, перенесшие катетеризацию сердца с измерением фракционного резерва кровотока миокарда

Описание

Критерии включения:

  • промежуточное поражение, определяемое измерением фракционного резерва кровотока миокарда
  • возраст > 18 лет

Критерий исключения:

  • беременность
  • противопоказания к аденозину, контрастным веществам или МРТ-сканированию
  • тяжелая почечная дисфункция
  • нестабильный пациент (например, острый инфаркт миокарда)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Heart Center Bogenhausen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 января 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 января 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 января 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 января 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 января 2011 г.

Последняя проверка

1 января 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HCB10071

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться