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神经系统疾病的运动训练

2015年3月31日 更新者:Amy J. Bastian, Ph.D.、Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger, Inc.
本研究的目的是确定分流带训练是否可用于治疗中风引起的步行模式缺陷,并确定在定制分流带跑步机上进行不同的时间表和类型的长期训练是否可能改变/改善步行对称性。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

神经损伤后,行走过程中双腿之间的协调通常会中断,从而导致不对称的步态模式。 最近的数据表明,即使在中枢神经系统受损后,步行模式也可以通过跑步机训练来改变。 研究人员使用分带跑步机研究了行走过程中肢间协调的短期适应,以独立控制两条腿的速度。 我们的研究结果表明步行模式具有适应性,并且该过程取决于小脑的完整性。 研究人员还表明,中风导致脑损伤的人可以在短期内受益于纠正不对称的步行模式。 由于我们之前的所有工作都集中在单一训练课程上,因此研究人员希望研究分体带跑步机训练的长期影响。 因此,本研究的目的是为分体带跑步机训练治疗脑损伤步行模式缺陷的临床试验做准备。 研究人员将收集数据以确定在定制的分体带跑步机上进行不同的时间表和类型的长期训练是否有可能改变/改善步行对称性。

研究人员将研究有无脑损伤的受试者。 没有偏瘫的受试者将每天接受为期 2 周的简单训练,以了解他们如何在跑步机上学习新模式以与患者进行比较。 患有偏瘫的受试者将每天接受训练,持续 2 周或相同剂量的训练,分布在 4 周内。 偏瘫受试者的训练要么是传统的跑步机步行,要么是一条腿比另一条腿移动得更快的分带式跑步机步行。 研究人员将研究患有偏瘫的儿童和成人。 这些研究将提供有关正常运动适应机制的重要新信息,并为步态不对称的人提供新的康复工具。 请注意,这项研究不是有氧训练计划,因为受试者将在远低于其年龄调整后的目标心率的情况下工作;相反,它是一项再培训计划,旨在教会人们一种新的肢间协调模式。 这项研究对于开发程序可靠性过程、计算效果大小、培训临床人员以及确定其他显着临床变量以准备随机临床试验也至关重要。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

92

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21205
        • Motion Analysis Lab in the Kennedy Krieger Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

2年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT、孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 中风或偏瘫
  • 能够行走但仍有步态缺陷(包括那些使用拐杖或助行器行走的人
  • 这是他们第一次也是唯一一次中风
  • 能够以自定速度步行 5 分钟
  • 2-17岁儿童; 18-80岁的成年人

排除标准:

  • 小脑体征(例如共济失调性偏瘫)
  • 充血性心力衰竭
  • 伴有跛行的外周动脉疾病
  • 肺或肾功能衰竭
  • 不稳定型心绞痛
  • 未控制的高血压 (>190/110 mmHg)
  • 失智
  • 严重失语
  • 骨科或疼痛状况
  • 寄养儿童
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:跑步机运动
分体带跑步机训练
分体式皮带跑步机就像在健身房看到的典型跑步机,不同之处在于这款跑步机有两条移动的皮带,而不是只有一条。 一条腿系在一条腰带上,另一条腿系在另一条腰带上。 可以将皮带速度设置为相同的速度,使这款跑步机与任何普通跑步机相似,但也可以设置皮带速度,使一条皮带比另一条跑得快一点。 传送带从未设置为跑步或慢跑速度,只有自定步调的步行速度,无论传送带的速度相同还是略有不同。
其他名称:
  • Woodway 分体带跑步机
  • 公司:Woodway USA, Inc

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在定制分体带跑步机上进行不同的时间表和类型的长期训练是否可能改变/改善步行对称性
大体时间:参与者将在 2 周或 4 周培训计划的开始和结束时接受评估。所有参与者将在培训结束后 1 个月接受测试。
为了确定哪个时间表显示出更多的改进,将研究不同的步行参数,例如步长的变化。 受试者将在他们身体的不同关节处放置标记,以便我们的相机观察他们在研究期间的行走方式如何变化,以查看是否有任何改进。
参与者将在 2 周或 4 周培训计划的开始和结束时接受评估。所有参与者将在培训结束后 1 个月接受测试。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年1月1日

初级完成 (实际的)

2015年1月1日

研究完成 (实际的)

2015年1月1日

研究注册日期

首次提交

2011年1月25日

首先提交符合 QC 标准的

2011年2月1日

首次发布 (估计)

2011年2月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年3月31日

最后验证

2015年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • NA_00010292
  • 1R01HD048741 (NIH)

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