此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

干预和改善对有频繁入院风险的患者的护理

2016年2月29日 更新者:NYU Langone Health

频繁入院的患者在就诊和费用中所占的比例不成比例。 如果可以适当减少住院人数,则可以为经常住院的患者群体弥合医院和社区护理之间差距的干预措施可能会改善护理并节省成本。 我们现在正在使用我们之前研究的数据来为贝尔维尤医院干预措施的制定和实施提供信息,这将弥合医院和社区护理之间的差距,以帮助经常住院的患者群体。

我们假设,如果可以适当减少住院人数,这种干预既可以改善护理又可以节省成本。

在本协议中,我们概述了一项策略,对一小部分入住城市公立三级医疗安全网医院的患者进行小规模干预试点,这些患者根据我们的研究标准定义为未来再入院的高风险。 通过试行干预措施的组成部分,我们旨在确保干预措施按计划发挥作用,并以无缝和以患者为中心的方式向高危患者提供所需的服务。 这项“可行性研究”的目的是确保我们的干预在更大规模实施时,能够适当地满足入组患者的需求,并确保我们能够在干预期间有效地跟踪患者。

研究概览

详细说明

在试点研究中,我们发现贝尔维尤医院中心的高吸毒者有不同的入院指征,但也有许多医疗保健系统传统上难以解决的风险因素,包括无家可归、社会孤立、药物滥用、抑郁和焦虑,以及支离破碎的初级保健。 由于财务抑制因素、资金流受限以及服务提供者之间的沟通不畅,阻碍了改善医院、诊所和社区组织对此类患者的护理所需的多种服务类型的协调干预模式和团队:试点干预将从病人在医院的床边,并在他/她出院后继续进入社区,利用灵活的重症监护管理模式和多学科团队的方法。 由社会工作者监督的社区护理经理 (CBCM) 会将患者与所需的社区服务联系起来,包括为无家可归患者提供住房、陪同患者赴约并促进就医交通、福利登记,并在医院和社区开展其他服务。

为了使干预措施能够解决高危患者的众多复杂医疗和社会需求,除了满足无家可归患者需求的社区合作伙伴外,我们还将与其他社区提供者合作,提供心理健康、物质使用和家庭医疗服务服务,他们将协助我们的干预团队工作人员管理出院后的患者护理。 此外,我们将在 Bellevue 医院内现有的专业健康和社会服务(例如 提供及时的门诊预约),以便更好、更有效地为这一人群提供服务。

具体目标

1) 与无家可归者、心理健康、药物滥用的社区提供者合作,评估患者和提供者对高风险、高成本患者试点干预计划(使用预测性病例发现算法确定)的各种潜在组成部分的体验,和其他关键服务,以及 2) 评估干预的几个方面的可行性。 通过试点和评估干预措施的组成部分,我们旨在确保干预措施按计划发挥作用,并能够为高危患者提供所需的服务。

结果:

干预团队的能力:

  1. 有效地发挥作用(例如 相互之间以及与医院其他部门的沟通和协调)
  2. 为患者匹配合适的服务
  3. 通过 Common Ground 合作伙伴为无家可归的患者获得支持性住房
  4. 出院后与患者保持联系
  5. 促进患者遵守门诊预约
  6. 将没有常规护理来源的患者与 PMD 联系起来

研究类型

介入性

注册 (实际的)

19

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10016
        • Bellevue Hospital Center Department of Emergency Medicine, A345

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在当前入院时通过预测算法(算法风险评分为 50 或更高)确定为在接下来的 12 个月内再次入院的高风险患者
  • 说英语或西班牙语
  • 按服务收费的医疗补助或未投保的患者
  • 18-64岁

排除标准:

  • 既不会说英语也不会说西班牙语,
  • 未入院时被制度化
  • 无法沟通
  • HIV 阳性(因为 HIV 阳性患者可以从不同且不相关的资金来源获得资源,并在异地接受初级保健)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
住房安置
大体时间:1年
安置在过渡性或永久性住房中的符合条件的长期无家可归患者人数
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
计划中的患者保留
大体时间:1年
失访的受试者数量以及计划注册后未参与的受试者数量
1年
与初级保健提供者的联系
大体时间:1年
没有初级保健提供者但成功与初级保健联系起来的患者人数(至少两次就诊)
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年8月1日

初级完成 (实际的)

2009年3月1日

研究完成 (实际的)

2009年3月1日

研究注册日期

首次提交

2011年1月31日

首先提交符合 QC 标准的

2011年2月7日

首次发布 (估计)

2011年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年2月29日

最后验证

2016年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅