Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ingripa och förbättra vården för patienter i riskzonen för frekventa sjukhusinläggningar

29 februari 2016 uppdaterad av: NYU Langone Health

Patienter med täta sjukhusinläggningar står för en oproportionerligt stor del av besöken och kostnaderna. En intervention som kan överbrygga klyftan mellan sjukhus- och samhällsbaserad vård för en population av patienter med frekventa sjukhusinläggningar kan erbjuda både förbättrad vård och kostnadsbesparingar om sjukhusinläggningar kan minskas på lämpligt sätt. Vi använder nu data från vår tidigare forskning för att informera om utvecklingen och implementeringen av en intervention på Bellevue Hospital, som kommer att överbrygga klyftan mellan sjukhus och samhällsbaserad vård för en population av patienter med frekventa sjukhusinläggningar.

Vi antar att en sådan intervention kan erbjuda både förbättrad vård och kostnadsbesparingar om sjukhusinläggningar kan minskas på lämpligt sätt.

I detta protokoll skisserar vi en strategi för att pilotera ett småskaligt ingripande på en liten delmängd av patienter som tas in på ett stadsskyddsnätsjukhus för tertiär vård som definieras av våra studiekriterier som med hög risk för framtida återinläggning. Genom att pilotera komponenter i interventionen strävar vi efter att säkerställa att interventionen fungerar som planerat och kan leverera de tjänster som behövs till högriskpatienter på ett sömlöst och patientcentrerat sätt. Syftet med denna "genomförbarhetsstudie" är att säkerställa att när vår intervention implementeras i större skala, den på lämpligt sätt tjänar inskrivna patienters behov, och att vi effektivt kan följa patienter under interventionsperioden.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

I pilotforskning fann vi att höganvändare på Bellevue Hospital Center hade olika indikationer för inläggning på sjukhus, men också delade många riskfaktorer som traditionellt har varit svåra för hälso- och sjukvården att ta itu med, inklusive hemlöshet, social isolering, droganvändning, depression och ångest samt splittrad primärvård. Samordning av de olika typerna av tjänster som krävs för att förbättra vården för sådana patienter mellan sjukhus, kliniker och samhällsbaserade organisationer hindras av ekonomiska incitament, restriktiva finansieringsströmmar och dålig kommunikation mellan tjänsteleverantörer. Interventionsmodell och team: Pilotinterventionen börjar kl. patientens säng på sjukhuset och fortsätta efter hans/hennes utskrivning i samhället, med hjälp av en flexibel och intensivvårdsmodell med en multidisciplinär teamansats. Community Based Care Managers (CBCM) som övervakas av en socialarbetare, kommer att koppla patienter till nödvändiga samhällstjänster inklusive bostäder för hemlösa patienter, följa med patienter till möten och underlätta transport till sjukvård, inskrivning av förmåner och utföra andra tjänster baserade på sjukhuset och samhället.

Så att interventionen kan tillgodose mångfalden av komplexa medicinska och sociala behov hos högriskpatienter, utöver våra samhällspartners som tillgodoser behoven hos hemlösa patienter, kommer vi att samarbeta med ytterligare lokala leverantörer av psykisk hälsa, droganvändning och hemmedicin. tjänster som kommer att bistå personalen i vår interventionsgrupp med att hantera patienternas vård efter sjukhusutskrivning. Dessutom kommer vi att bygga på befintliga specialiserade hälso- och socialtjänster inom Bellevue Hospital (t.ex. tillhandahållande av snabba möten på polikliniken) så att denna befolkning blir bättre och mer effektivt betjänad.

Specifika mål

1) utvärdera patientens och vårdgivarens erfarenhet av olika potentiella komponenter i en pilotinterventionsplan för patienter med hög risk och höga kostnader, (identifierad med hjälp av en algoritm för prediktiv fallsökning) utförd i samarbete med lokala leverantörer av hemlösa, mental hälsa, droganvändning, och andra nyckeltjänster, och 2) utvärdera genomförbarheten av flera aspekter av insatsen. Genom att pilotera och utvärdera komponenter i interventionen strävar vi efter att säkerställa att interventionen fungerar som planerat och kan leverera de tjänster som behövs till högriskpatienter.

Resultat:

Insatsteamets förmåga att:

  1. Fungerar effektivt (t.ex. kommunicera och samordna med varandra och med andra avdelningar på sjukhuset)
  2. Matcha patienter till lämpliga tjänster
  3. Skaffa stödboende för hemlösa patienter med Common Ground-partner
  4. Håll kontakten med patienterna efter första utskrivningen från sjukhuset
  5. Underlätta patientens följsamhet till polikliniska möten
  6. Koppla patienter utan vanlig vårdkälla till PMD

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

19

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10016
        • Bellevue Hospital Center Department of Emergency Medicine, A345

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 64 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som vid tidpunkten för en pågående sjukhusinläggning av en prediktiv algoritm (algoritmisk riskpoäng på 50 eller högre) identifieras ha hög risk för återinläggning på sjukhus under de följande 12 månaderna
  • Engelsk eller spansktalande
  • Avgift för tjänsten Medicaid eller oförsäkrade patienter
  • Åldrarna 18-64

Exklusions kriterier:

  • Varken engelska eller spansktalande,
  • Institutionaliserad när den inte lagts in på sjukhuset
  • Kan inte kommunicera
  • HIV-positiva (eftersom HIV-positiva patienter har resurser tillgängliga för dem från olika och orelaterade finansieringsströmmar och får primärvård på en annan plats)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bostadsplacering
Tidsram: 1 år
Antal berättigade kroniskt hemlösa patienter placerade i övergångs- eller permanentboende
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientretention i programmet
Tidsram: 1 år
Antal försökspersoner som förlorats för uppföljning och som inte engagerat sig efter programregistreringen
1 år
Koppling till primärvårdsgivare
Tidsram: 1 år
Antal patienter utan primärvårdsgivare som framgångsrikt kopplades till primärvården (minst två besök)
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2007

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 mars 2009

Avslutad studie (FAKTISK)

1 mars 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2011

Första postat (UPPSKATTA)

9 februari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

2 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 februari 2016

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera