Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toistuvan sairaalahoidon vaarassa olevien potilaiden hoitoon puuttuminen ja hoidon parantaminen

maanantai 29. helmikuuta 2016 päivittänyt: NYU Langone Health

Usein sairaalahoidossa olevien potilaiden osuus käynneistä ja kustannuksista on suhteettoman suuri. Interventio, joka voi kuroa umpeen sairaala- ja yhteisöpohjaisen hoidon välistä kuilua potilaille, joilla on usein sairaalahoitoa, voi tarjota sekä parempaa hoitoa että kustannussäästöjä, jos sairaalahoitoa voidaan vähentää asianmukaisesti. Käytämme nyt aikaisemman tutkimuksen tietoja kehittääksemme ja toteuttaaksemme Bellevue Hospital -sairaalan interventiota, joka kattaa sairaala- ja yhteisöpohjaisen hoidon välisen kuilun potilaille, jotka joutuvat usein sairaalaan.

Oletamme, että tällainen interventio voi tarjota sekä parempaa hoitoa että kustannussäästöjä, jos sairaalahoitoa voidaan vähentää asianmukaisesti.

Tässä protokollassa hahmottelemme strategian, jolla pilotoidaan pienimuotoista interventiota pienelle osalle potilaita, jotka on otettu kaupungin julkiseen korkea-asteen hoidon turvaverkkosairaalaan ja joiden tutkimuskriteeriemme mukaan on suuri riski tulevan takaisinoton osalta. Pilotoimalla intervention komponentteja pyrimme varmistamaan, että interventio toimii suunnitellusti ja pystymme toimittamaan tarvittavat palvelut korkean riskin potilaille saumattomasti ja potilaskeskeisesti. Tämän "toteutettavuustutkimuksen" tarkoituksena on varmistaa, että kun interventiomme toteutetaan laajemmassa mittakaavassa, se palvelee asianmukaisesti ilmoittautuneiden potilaiden tarpeita ja että pystymme seuraamaan potilaita tehokkaasti interventiojakson aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Pilottitutkimuksessa havaitsimme, että Bellevue Hospital Centerin runsailla käyttäjillä oli erilaisia ​​sairaalahoitoon pääsyn indikaatioita, mutta myös monia riskitekijöitä, joihin terveydenhuoltojärjestelmän on perinteisesti ollut vaikea puuttua, mukaan lukien asunnottomuus, sosiaalinen eristyneisyys, päihteiden käyttö, masennusta ja ahdistusta sekä pirstoutunutta perushoitoa. Tällaisten potilaiden hoidon parantamiseen tarvittavien useiden palvelutyyppien koordinointia sairaaloissa, klinikoilla ja yhteisöpohjaisissa organisaatioissa haittaavat taloudelliset esteet, rajoittavat rahoitusvirrat ja huono kommunikaatio palveluntarjoajien välillä. Interventiomalli ja -tiimi: Pilottiinterventio alkaa klo. potilaan sängyn viereen sairaalassa ja jatkaa kotiutumisen jälkeen yhteisöön hyödyntäen joustavaa ja tehohoidon johtamismallia, jossa on monialainen tiimilähestymistapa. Sosiaalityöntekijän johtamat Community Based Care Managers (CBCM) yhdistävät potilaat tarvittaviin yhteisöpalveluihin, mukaan lukien asunnottomien potilaiden asumiseen, ovat potilaiden mukana tapaamisilla ja helpottavat kuljetusta sairaanhoitoon, etuuksien ilmoittautumiseen ja suorittavat muita palveluita sairaalassa ja yhteisössä.

Jotta interventio voi vastata suuren riskin potilaiden lukuisiin monimutkaisiin lääketieteellisiin ja sosiaalisiin tarpeisiin, teemme yhteistyötä muiden mielenterveyden, päihteiden käytön ja kotilääketieteen palveluntarjoajien kanssa. palveluita, jotka auttavat interventiotiimimme henkilökuntaa hoitamaan potilaiden hoitoa sairaalasta poistumisen jälkeen. Lisäksi rakennamme Bellevuen sairaalassa olemassa olevia erikoistuneita terveys- ja sosiaalipalveluita (esim. nopeiden poliklinikan aikojen järjestäminen), jotta tätä väestöä palvellaan paremmin ja tehokkaammin.

Erityiset tavoitteet

1) arvioida potilaan ja palveluntarjoajan kokemuksia erilaisista mahdollisista osista pilottiinterventiosuunnitelmassa korkeariskisille ja kalliille potilaille (tunnistettu ennakoivalla tapausten etsintäalgoritmilla), joka toteutetaan yhteistyössä paikallisten kodittomien, mielenterveyden ja päihteiden käytön tarjoajien kanssa, ja muut keskeiset palvelut sekä 2) arvioida useiden interventionäkökohtien toteutettavuus. Pilotaamalla ja arvioimalla interventiokomponentteja pyrimme varmistamaan, että interventio toimii suunnitellusti ja pystymme toimittamaan tarvittavat palvelut korkean riskin potilaille.

Tulokset:

Interventioryhmän kyky:

  1. Toimii tehokkaasti (esim. kommunikoida ja koordinoida keskenään ja sairaalan muiden osastojen kanssa)
  2. Ohjaa potilaat sopiviin palveluihin
  3. Hanki tukiasunnot kodittomille potilaille Common Ground -kumppanin kanssa
  4. Pidä yhteyttä potilaisiin ensimmäisen sairaalan kotiutumisen jälkeen
  5. Helpottaa potilaan sitoutumista avohoitoon
  6. Yhdistä potilaat, joilla ei ole tavallista hoitolähdettä, PMD:hen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • Bellevue Hospital Center Department of Emergency Medicine, A345

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 64 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ennakoivan algoritmin perusteella (algoritminen riskipistemäärä 50 tai enemmän) todettiin nykyisen sairaalahoidon ajankohtana olevan suuressa vaarassa joutua takaisin sairaalaan seuraavan 12 kuukauden aikana
  • Englanti tai espanja puhuvat
  • Palvelumaksu Medicaid tai vakuuttamattomat potilaat
  • Ikäraja 18-64

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei englantia tai espanjaa puhuva,
  • Laitoksessa, kun sitä ei päästetä sairaalaan
  • Ei pysty kommunikoimaan
  • HIV-positiivinen (koska HIV-positiivisilla potilailla on käytettävissään resursseja erilaisista ja toisiinsa liittymättömistä rahoitusvirroista, ja he saavat perushoitoa muualla kuin paikan päällä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asunnon sijoitus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Siirtymäaikaiseen tai pysyvään asuntoon sijoitettujen tukikelpoisten kroonisesti asunnottomien potilaiden lukumäärä
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan säilyttäminen ohjelmassa
Aikaikkuna: 1 vuosi
Niiden koehenkilöiden lukumäärä, jotka jäivät seurantaan ja jotka eivät osallistuneet ohjelmaan ilmoittautumisen jälkeen
1 vuosi
Yhteys perusterveydenhuoltoon
Aikaikkuna: 1 vuosi
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla ei ole perusterveydenhuollon tarjoajaa ja jotka yhdistettiin onnistuneesti perusterveydenhuoltoon (vähintään kaksi käyntiä)
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 9. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa