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Intervention bei und Verbesserung der Versorgung von Risikopatienten für häufige Krankenhauseinweisungen

29. Februar 2016 aktualisiert von: NYU Langone Health

Patienten mit häufigen Krankenhauseinweisungen machen einen überproportionalen Anteil an Besuchen und Kosten aus. Eine Intervention, die die Lücke zwischen stationärer und ambulanter Versorgung für eine Patientenpopulation mit häufigen Krankenhauseinweisungen schließen kann, kann sowohl eine verbesserte Versorgung als auch Kosteneinsparungen bieten, wenn die Krankenhauseinweisungen angemessen reduziert werden können. Wir verwenden jetzt Daten aus unserer früheren Forschung, um die Entwicklung und Implementierung einer Intervention im Bellevue Hospital zu informieren, die die Lücke zwischen Krankenhaus- und gemeindebasierter Versorgung für eine Population von Patienten mit häufigen Krankenhauseinweisungen schließen wird.

Wir gehen davon aus, dass eine solche Intervention sowohl eine verbesserte Versorgung als auch Kosteneinsparungen bieten kann, wenn die Krankenhauseinweisungen angemessen reduziert werden können.

In diesem Protokoll skizzieren wir eine Strategie, um eine kleine Intervention an einer kleinen Untergruppe von Patienten zu erproben, die in ein städtisches öffentliches Sicherheitsnetzkrankenhaus der Tertiärversorgung aufgenommen wurden, die nach unseren Studienkriterien als mit hohem Risiko für eine zukünftige Wiederaufnahme definiert sind. Durch die Pilotierung von Komponenten der Intervention wollen wir sicherstellen, dass die Intervention wie geplant funktioniert und die erforderlichen Dienstleistungen für Hochrisikopatienten nahtlos und patientenzentriert erbringen können. Der Zweck dieser „Machbarkeitsstudie“ besteht darin, sicherzustellen, dass unsere Intervention, wenn sie in größerem Umfang durchgeführt wird, den Bedürfnissen der eingeschriebenen Patienten angemessen entspricht und dass wir in der Lage sind, Patienten während des Interventionszeitraums effektiv zu begleiten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In einer Pilotforschung fanden wir heraus, dass viele Konsumenten im Bellevue Hospital Center unterschiedliche Indikationen für die Aufnahme ins Krankenhaus hatten, aber auch viele Risikofaktoren gemeinsam hatten, die traditionell für das Gesundheitssystem schwer zu bewältigen waren, darunter Obdachlosigkeit, soziale Isolation, Drogenkonsum, Depressionen und Angstzustände sowie eine fragmentierte Grundversorgung. Die Koordination der verschiedenen Leistungstypen, die erforderlich sind, um die Versorgung solcher Patienten in Krankenhäusern, Kliniken und gemeindenahen Organisationen zu verbessern, wird durch finanzielle Fehlanreize, restriktive Finanzierungsquellen und schlechte Kommunikation zwischen den Leistungserbringern behindert. Interventionsmodell und -team: Die Pilotintervention beginnt um am Bett des Patienten im Krankenhaus und nach seiner/ihrer Entlassung in die Gemeinde fortgesetzt, wobei ein flexibles und intensivmedizinisches Managementmodell mit einem multidisziplinären Teamansatz verwendet wird. Community Based Care Managers (CBCMs), die von einem Sozialarbeiter beaufsichtigt werden, verbinden Patienten mit erforderlichen kommunalen Diensten, einschließlich Unterkünften für obdachlose Patienten, begleiten Patienten zu Terminen und erleichtern den Transport zu medizinischen Einrichtungen, Leistungsanmeldungen und erbringen andere Dienstleistungen im Krankenhaus und in der Gemeinde.

Damit die Intervention auf die Vielzahl komplexer medizinischer und sozialer Bedürfnisse von Hochrisikopatienten eingehen kann, werden wir zusätzlich zu unseren kommunalen Partnern, die sich um die Bedürfnisse obdachloser Patienten kümmern, mit weiteren kommunalen Anbietern für psychische Gesundheit, Drogenkonsum und häusliche Medizin zusammenarbeiten Dienste, die unsere Mitarbeiter des Interventionsteams bei der Verwaltung der Patientenversorgung nach der Entlassung aus dem Krankenhaus unterstützen. Darüber hinaus bauen wir auf bestehenden spezialisierten Gesundheits- und Sozialdiensten innerhalb des Bellevue Hospitals auf (z. Bereitstellung zeitnaher Ambulanztermine), damit diese Bevölkerungsgruppe besser und effektiver versorgt wird.

Spezifische Ziele

1) Bewertung der Erfahrung von Patienten und Anbietern mit verschiedenen potenziellen Komponenten eines Pilotinterventionsplans für Patienten mit hohem Risiko und hohen Kosten (identifiziert unter Verwendung eines prädiktiven Fallfindungsalgorithmus), der in Partnerschaft mit kommunalen Anbietern von Obdachlosen, psychischer Gesundheit und Substanzkonsum durchgeführt wird, und andere Schlüsseldienste und 2) Bewertung der Durchführbarkeit mehrerer Aspekte der Intervention. Durch die Pilotierung und Bewertung von Komponenten der Intervention wollen wir sicherstellen, dass die Intervention wie geplant funktioniert und Hochrisikopatienten die erforderlichen Leistungen erbringen können.

Ergebnisse:

Fähigkeit des Interventionsteams:

  1. Effektiv funktionieren (z. Kommunikation und Abstimmung untereinander und mit anderen Abteilungen im Krankenhaus)
  2. Ordnen Sie Patienten geeigneten Diensten zu
  3. Erhalten Sie mit Common Ground-Partnern eine unterstützende Unterkunft für obdachlose Patienten
  4. Pflegen Sie den Kontakt mit Patienten nach der ersten Entlassung aus dem Krankenhaus
  5. Erleichtern Sie die Patienteneinhaltung bei ambulanten Terminen
  6. Verbinden Sie Patienten ohne übliche Behandlungsquelle mit PMD

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

19

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • Bellevue Hospital Center Department of Emergency Medicine, A345

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die zum Zeitpunkt einer aktuellen Krankenhauseinweisung durch einen prädiktiven Algorithmus (algorithmischer Risikowert von 50 oder höher) als mit hohem Risiko für eine erneute Krankenhauseinweisung in den folgenden 12 Monaten identifiziert wurden
  • Englisch oder Spanisch sprechend
  • Gebührenpflichtige Medicaid oder nicht versicherte Patienten
  • Alter 18-64

Ausschlusskriterien:

  • Weder englisch- noch spanischsprachig,
  • Institutionalisiert, wenn nicht ins Krankenhaus eingeliefert
  • Kann nicht kommunizieren
  • HIV-positiv (weil HIV-positive Patienten Ressourcen aus unterschiedlichen und unabhängigen Finanzierungsquellen zur Verfügung haben und die Grundversorgung an einem externen Ort erhalten)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wohnungsvermittlung
Zeitfenster: 1 Jahr
Anzahl der berechtigten chronisch obdachlosen Patienten, die in Übergangs- oder Dauerunterkünften untergebracht sind
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenbindung im Programm
Zeitfenster: 1 Jahr
Anzahl der Probanden, die durch Follow-up verloren gegangen sind und sich nach der Programmanmeldung nicht beteiligt haben
1 Jahr
Verbindung zum Hausarzt
Zeitfenster: 1 Jahr
Anzahl der Patienten ohne Hausarzt, die erfolgreich an die Grundversorgung angeschlossen wurden (mindestens zwei Besuche)
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2007

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2009

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

9. Februar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

2. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Februar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2016

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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