Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja i poprawa opieki nad pacjentami zagrożonymi częstymi przyjęciami do szpitala

29 lutego 2016 zaktualizowane przez: NYU Langone Health

Pacjenci z częstymi hospitalizacjami mają nieproporcjonalnie duży udział w wizytach i kosztach. Interwencja, która może wypełnić lukę między opieką szpitalną a środowiskową dla populacji pacjentów często hospitalizowanych, może zapewnić zarówno lepszą opiekę, jak i oszczędności kosztów, jeśli liczba przyjęć do szpitala może zostać odpowiednio zmniejszona. Obecnie wykorzystujemy dane z naszych poprzednich badań, aby opracować i wdrożyć interwencję w szpitalu Bellevue, która wypełni lukę między opieką szpitalną a środowiskową dla populacji pacjentów często hospitalizowanych.

Stawiamy hipotezę, że taka interwencja może zapewnić zarówno lepszą opiekę, jak i oszczędności kosztów, jeśli liczba przyjęć do szpitala może zostać odpowiednio zmniejszona.

W tym protokole przedstawiamy strategię pilotażu interwencji na małą skalę na małej podgrupie pacjentów przyjętych do miejskiego publicznego szpitala sieci bezpieczeństwa trzeciego stopnia, którzy są zdefiniowani przez nasze kryteria badania jako obarczeni wysokim ryzykiem ponownej hospitalizacji. Pilotując elementy interwencji, dążymy do zapewnienia zaplanowanych funkcji interwencji i możemy świadczyć potrzebne usługi pacjentom wysokiego ryzyka w płynny i skoncentrowany na pacjencie sposób. Celem tego „studium wykonalności” jest upewnienie się, że nasza interwencja wdrożona na większą skalę odpowiednio zaspokoi potrzeby włączonych pacjentów oraz że będziemy w stanie skutecznie śledzić pacjentów w okresie interwencji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W badaniu pilotażowym odkryliśmy, że osoby z wysokimi wskaźnikami w Bellevue Hospital Center miały różne wskazania do przyjęcia do szpitala, ale miały też wiele wspólnych czynników ryzyka, z którymi tradycyjnie trudno było sobie poradzić w systemie opieki zdrowotnej, w tym bezdomność, izolacja społeczna, używanie substancji psychoaktywnych, depresja i stany lękowe oraz fragmentaryczna podstawowa opieka zdrowotna. Koordynacja wielu rodzajów usług wymaganych do poprawy opieki nad takimi pacjentami w szpitalach, klinikach i organizacjach społecznych jest utrudniona przez czynniki zniechęcające finansowe, restrykcyjne strumienie finansowania i słabą komunikację między usługodawcami. Model interwencji i zespół: Interwencja pilotażowa rozpocznie się o godz. przy łóżku pacjenta w szpitalu i kontynuowane po jego wypisie do społeczności, wykorzystując elastyczny model zarządzania intensywną opieką z multidyscyplinarnym podejściem zespołu. Menedżerowie ds. opieki środowiskowej (CBCM) nadzorowani przez pracownika socjalnego będą łączyć pacjentów z potrzebnymi usługami społecznymi, w tym mieszkaniami dla bezdomnych pacjentów, towarzyszyć pacjentom podczas wizyt i ułatwiać transport do placówek medycznych, rejestrację świadczeń oraz świadczyć inne usługi w szpitalu i społeczności.

Aby interwencja mogła zaspokoić wiele złożonych potrzeb medycznych i społecznych pacjentów wysokiego ryzyka, oprócz naszych partnerów społecznych, którzy zajmują się potrzebami pacjentów bezdomnych, będziemy współpracować z dodatkowymi lokalnymi dostawcami usług w zakresie zdrowia psychicznego, używania substancji i domowej opieki medycznej usług, które pomogą personelowi naszego zespołu interwencyjnego w zarządzaniu opieką nad pacjentami po wypisie ze szpitala. Ponadto będziemy opierać się na istniejących specjalistycznych usługach zdrowotnych i społecznych w szpitalu Bellevue (np. zapewnienie szybkich wizyt ambulatoryjnych), aby ta populacja była lepiej i skuteczniej obsłużona.

Konkretne cele

1) ocenić doświadczenie pacjenta i świadczeniodawcy z różnymi potencjalnymi elementami pilotażowego planu interwencji dla pacjentów wysokiego ryzyka i kosztownych (zidentyfikowanych za pomocą algorytmu predykcyjnego wykrywania przypadków) prowadzonego we współpracy z lokalnymi dostawcami pomocy bezdomnym, zdrowia psychicznego i używania substancji, i innych kluczowych usług oraz 2) ocenić wykonalność kilku aspektów interwencji. Pilotując i oceniając elementy interwencji, dążymy do zapewnienia zaplanowanych funkcji interwencji i możemy zapewnić potrzebne usługi pacjentom wysokiego ryzyka.

Wyniki:

Zdolność zespołu interwencyjnego do:

  1. Funkcjonować skutecznie (np. komunikować się i koordynować ze sobą oraz z innymi oddziałami w szpitalu)
  2. Dopasuj pacjentów do odpowiednich usług
  3. Uzyskaj mieszkania wspierające dla bezdomnych pacjentów z partnerem Common Ground
  4. Utrzymywanie kontaktu z pacjentami po pierwszym wypisie ze szpitala
  5. Ułatwienie pacjentom przestrzegania wizyt ambulatoryjnych
  6. Połącz pacjentów bez zwykłego źródła opieki z PMD

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

19

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
        • Bellevue Hospital Center Department of Emergency Medicine, A345

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 64 lata (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci zidentyfikowani w momencie aktualnego przyjęcia do szpitala za pomocą algorytmu predykcyjnego (algorytmiczny wynik ryzyka 50 lub wyższy) jako pacjenci wysokiego ryzyka ponownej hospitalizacji w ciągu kolejnych 12 miesięcy
  • mówiący po angielsku lub hiszpańsku
  • Opłata za usługę Medicaid lub pacjenci nieubezpieczeni
  • Wiek 18-64 lata

Kryteria wyłączenia:

  • Ani angielski, ani hiszpański,
  • Zinstytucjonalizowany, gdy nie został przyjęty do szpitala
  • Nie można się komunikować
  • HIV-pozytywni (ponieważ pacjenci HIV-pozytywni mają do dyspozycji środki z różnych i niepowiązanych strumieni finansowania i otrzymują podstawową opiekę medyczną poza siedzibą firmy)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Umieszczenie mieszkania
Ramy czasowe: 1 rok
Liczba kwalifikujących się pacjentów przewlekle bezdomnych umieszczonych w mieszkaniach przejściowych lub stałych
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zatrzymanie pacjenta w programie
Ramy czasowe: 1 rok
Liczba osób, które straciły kontakt z obserwacją i które nie zaangażowały się po włączeniu do programu
1 rok
Połączenie z dostawcą podstawowej opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 1 rok
Liczba pacjentów bez świadczeniodawcy podstawowej opieki zdrowotnej, których udało się połączyć z podstawową opieką zdrowotną (co najmniej dwie wizyty)
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2007

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 marca 2009

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 stycznia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

9 lutego 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

2 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lutego 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj