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Intervenção e Melhoria do Atendimento a Pacientes em Risco de Internações Frequentes em Hospitais

29 de fevereiro de 2016 atualizado por: NYU Langone Health

Pacientes com internações hospitalares frequentes representam uma parcela desproporcional de visitas e custos. Uma intervenção que pode preencher a lacuna entre o atendimento hospitalar e comunitário para uma população de pacientes com internações hospitalares frequentes pode oferecer melhor atendimento e economia de custos se as internações hospitalares puderem ser reduzidas adequadamente. Agora estamos usando dados de nossa pesquisa anterior para informar o desenvolvimento e a implementação de uma intervenção no Hospital Bellevue, que preencherá a lacuna entre o atendimento hospitalar e comunitário para uma população de pacientes com internações hospitalares frequentes.

Nossa hipótese é que tal intervenção pode oferecer cuidados aprimorados e economia de custos se as internações hospitalares puderem ser reduzidas adequadamente.

Neste protocolo, delineamos uma estratégia para pilotar uma intervenção de pequena escala em um pequeno subconjunto de pacientes internados em um hospital público terciário da rede de segurança urbana que são definidos pelos critérios do nosso estudo como de alto risco para reinternação futura. Ao pilotar os componentes da intervenção, pretendemos garantir que as funções da intervenção sejam planejadas e possamos fornecer os serviços necessários para pacientes de alto risco de maneira integrada e centrada no paciente. O objetivo deste "estudo de viabilidade" é garantir que, quando nossa intervenção for implementada em maior escala, atenda adequadamente às necessidades dos pacientes inscritos e que sejamos capazes de acompanhar efetivamente os pacientes durante o período de intervenção.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Em uma pesquisa piloto, descobrimos que os usuários do Bellevue Hospital Center tinham várias indicações para internação no hospital, mas também compartilhavam muitos fatores de risco que tradicionalmente eram difíceis para o sistema de saúde abordar, incluindo falta de moradia, isolamento social, uso de substâncias, depressão e ansiedade e atenção primária fragmentada. A coordenação dos vários tipos de serviços necessários para melhorar o atendimento a esses pacientes em hospitais, clínicas e organizações comunitárias é prejudicada por desincentivos financeiros, fluxos de financiamento restritivos e comunicação deficiente entre os provedores de serviços Modelo e equipe de intervenção: A intervenção piloto começará em à beira do leito do paciente no hospital e continuam após sua alta na comunidade, utilizando um modelo flexível e intensivo de gerenciamento de cuidados com uma abordagem de equipe multidisciplinar. Os Gerentes de Cuidados Comunitários (CBCMs) supervisionados por um assistente social conectarão os pacientes aos serviços comunitários necessários, incluindo moradia para pacientes sem-teto, acompanharão os pacientes às consultas e facilitarão o transporte para médicos, inscrição de benefícios e realizarão outros serviços baseados no hospital e na comunidade.

Para que a intervenção possa atender à multiplicidade de necessidades médicas e sociais complexas de pacientes de alto risco, além de nossos parceiros comunitários que atendem às necessidades de pacientes sem-teto, faremos parceria com outros provedores comunitários de saúde mental, uso de substâncias e atendimento médico domiciliar. serviços que auxiliarão nossa equipe de intervenção na gestão dos cuidados aos pacientes após a alta hospitalar. Além disso, desenvolveremos os serviços sociais e de saúde especializados existentes no Bellevue Hospital (p. provisão de consultas ambulatoriais pontuais) para que essa população seja melhor e mais eficazmente atendida.

Objetivos Específicos

1) avaliar a experiência do paciente e do provedor com vários componentes potenciais de um plano de intervenção piloto para pacientes de alto risco e alto custo (identificados usando um algoritmo preditivo de busca de casos) conduzido em parceria com provedores comunitários de desabrigados, saúde mental, uso de substâncias, e outros serviços chave, e 2) avaliar a viabilidade de vários aspectos da intervenção. Ao pilotar e avaliar os componentes da intervenção, pretendemos garantir que as funções da intervenção sejam planejadas e possamos fornecer os serviços necessários para pacientes de alto risco.

Resultados:

Capacidade da equipa de intervenção para:

  1. Funcionar de forma eficaz (por ex. comunicar e coordenar uns com os outros e com outros departamentos do hospital)
  2. Combine os pacientes com os serviços apropriados
  3. Obtenha moradia de apoio para pacientes sem-teto com o parceiro Common Ground
  4. Manter contato com os pacientes após a alta hospitalar inicial
  5. Facilitar a adesão do paciente às consultas ambulatoriais
  6. Vincule pacientes sem fonte habitual de atendimento ao PMD

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

19

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • Bellevue Hospital Center Department of Emergency Medicine, A345

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 64 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes identificados no momento da internação atual por um algoritmo preditivo (pontuação de risco algorítmica de 50 ou mais) como de alto risco para readmissão hospitalar nos 12 meses seguintes
  • Falando inglês ou espanhol
  • Medicaid de taxa por serviço ou pacientes sem seguro
  • Idade 18-64

Critério de exclusão:

  • Nem inglês ou espanhol,
  • Institucionalizado quando não internado no hospital
  • Incapaz de se comunicar
  • HIV positivo (porque os pacientes HIV positivos têm recursos disponíveis de fontes de financiamento diferentes e não relacionadas e recebem cuidados primários em um local externo)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Colocação de habitação
Prazo: 1 ano
Número de pacientes sem-teto crônicos elegíveis colocados em habitação transitória ou permanente
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Retenção do paciente no programa
Prazo: 1 ano
Número de indivíduos perdidos no acompanhamento e que não se envolveram após a inscrição no programa
1 ano
Vinculação ao prestador de cuidados primários
Prazo: 1 ano
Número de pacientes sem um prestador de cuidados primários que foram vinculados com sucesso aos cuidados primários (pelo menos duas visitas)
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2007

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2009

Conclusão do estudo (REAL)

1 de março de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de janeiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

9 de fevereiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

2 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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