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Intervenir y mejorar la atención de pacientes en riesgo de ingresos hospitalarios frecuentes

29 de febrero de 2016 actualizado por: NYU Langone Health

Los pacientes con ingresos hospitalarios frecuentes representan una parte desproporcionada de las visitas y los costos. Una intervención que pueda cerrar la brecha entre la atención hospitalaria y comunitaria para una población de pacientes con ingresos hospitalarios frecuentes puede ofrecer una atención mejorada y ahorros de costos si los ingresos hospitalarios pueden reducirse adecuadamente. Ahora estamos utilizando datos de nuestra investigación anterior para informar el desarrollo y la implementación de una intervención en el Hospital Bellevue, que cerrará la brecha entre la atención hospitalaria y comunitaria para una población de pacientes con ingresos hospitalarios frecuentes.

Presumimos que tal intervención puede ofrecer tanto una mejor atención como un ahorro de costos si las admisiones hospitalarias pueden reducirse adecuadamente.

En este protocolo, describimos una estrategia para pilotar una intervención a pequeña escala en un pequeño subconjunto de pacientes admitidos en un hospital público urbano de red de seguridad de atención terciaria que se definen según los criterios de nuestro estudio como de alto riesgo de readmisión futura. Al poner a prueba los componentes de la intervención, nuestro objetivo es garantizar que la intervención funcione según lo planeado y que podamos brindar los servicios necesarios a los pacientes de alto riesgo de manera fluida y centrada en el paciente. El propósito de este "estudio de viabilidad" es garantizar que cuando nuestra intervención se implemente a mayor escala, satisfaga adecuadamente las necesidades de los pacientes inscritos y que podamos realizar un seguimiento eficaz de los pacientes durante el período de intervención.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En una investigación piloto, descubrimos que los grandes usuarios del Bellevue Hospital Center tenían diversas indicaciones para la admisión al hospital, pero también compartían muchos factores de riesgo que tradicionalmente han sido difíciles de abordar para el sistema de atención médica, como la falta de vivienda, el aislamiento social, el uso de sustancias, depresión y ansiedad, y atención primaria fragmentada. La coordinación de los múltiples tipos de servicios necesarios para mejorar la atención de dichos pacientes en hospitales, clínicas y organizaciones comunitarias se ve obstaculizada por desincentivos financieros, flujos de financiación restrictivos y mala comunicación entre los proveedores de servicios. Modelo y equipo de intervención: la intervención piloto comenzará en junto a la cama del paciente en el hospital y continuar después de su alta en la comunidad, utilizando un modelo de gestión de cuidados intensivos y flexible con un enfoque de equipo multidisciplinario. Los administradores de atención basados ​​en la comunidad (CBCM, por sus siglas en inglés), supervisados ​​por un trabajador social, conectarán a los pacientes con los servicios comunitarios necesarios, incluido el alojamiento para pacientes sin hogar, acompañarán a los pacientes a las citas y facilitarán el transporte al médico, la inscripción de beneficios y realizarán otros servicios en el hospital y la comunidad.

Para que la intervención pueda abordar la multitud de necesidades médicas y sociales complejas de los pacientes de alto riesgo, además de nuestros socios comunitarios que abordan las necesidades de los pacientes sin hogar, nos asociaremos con proveedores comunitarios adicionales de salud mental, uso de sustancias y atención médica domiciliaria. servicios que asistirán al personal de nuestro equipo de intervención en la gestión de la atención de los pacientes después del alta hospitalaria. Además, nos basaremos en los servicios sociales y de salud especializados existentes dentro del Bellevue Hospital (p. provisión de citas clínicas ambulatorias rápidas) para que esta población sea mejor y más efectivamente atendida.

Objetivos Específicos

1) evaluar la experiencia del paciente y del proveedor con varios componentes potenciales de un plan de intervención piloto para pacientes de alto riesgo y alto costo (identificados mediante un algoritmo predictivo de búsqueda de casos) realizado en asociación con proveedores comunitarios de personas sin hogar, salud mental, uso de sustancias, y otros servicios clave, y 2) evaluar la factibilidad de varios aspectos de la intervención. Al poner a prueba y evaluar los componentes de la intervención, nuestro objetivo es asegurar que la intervención funcione según lo planeado y pueda brindar los servicios necesarios a los pacientes de alto riesgo.

Resultados:

Capacidad del equipo de intervención para:

  1. Funcionar de manera efectiva (por ej. comunicarse y coordinarse entre sí y con otros departamentos del hospital)
  2. Relacionar a los pacientes con los servicios apropiados
  3. Obtenga viviendas de apoyo para pacientes sin hogar con el socio de Common Ground
  4. Mantener contacto con los pacientes después del alta hospitalaria inicial
  5. Facilitar la adherencia del paciente a las citas ambulatorias
  6. Vincular a los pacientes que no tienen una fuente de atención habitual con el PMD

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

19

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • Bellevue Hospital Center Department of Emergency Medicine, A345

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 64 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes identificados en el momento de un ingreso hospitalario actual mediante un algoritmo predictivo (puntaje de riesgo algorítmico de 50 o más) como de alto riesgo de reingreso hospitalario en los siguientes 12 meses
  • Habla ingles o español
  • Medicaid de pago por servicio o pacientes sin seguro
  • Edades 18-64

Criterio de exclusión:

  • Ni en inglés ni en español,
  • Institucionalizado cuando no ingresado en el hospital
  • incapaz de comunicarse
  • VIH positivo (porque los pacientes VIH positivos tienen recursos disponibles de fuentes de financiación diferentes y no relacionadas, y reciben atención primaria en un lugar fuera del sitio)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Colocación de vivienda
Periodo de tiempo: 1 año
Número de pacientes sin hogar crónicos elegibles ubicados en viviendas transitorias o permanentes
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Retención de pacientes en el programa
Periodo de tiempo: 1 año
Número de sujetos perdidos durante el seguimiento y que no participaron después de la inscripción en el programa
1 año
Vinculación con el proveedor de atención primaria
Periodo de tiempo: 1 año
Número de pacientes sin proveedor de atención primaria que se vincularon con éxito a la atención primaria (al menos dos visitas)
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2007

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de marzo de 2009

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

9 de febrero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

2 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de febrero de 2016

Última verificación

1 de febrero de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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