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Intervenir et améliorer les soins pour les patients à risque d'admissions fréquentes à l'hôpital

29 février 2016 mis à jour par: NYU Langone Health

Les patients hospitalisés fréquemment représentent une part disproportionnée des visites et des coûts. Une intervention qui peut combler le fossé entre les soins hospitaliers et communautaires pour une population de patients hospitalisés fréquemment peut offrir à la fois des soins améliorés et des économies de coûts si les hospitalisations peuvent être réduites de manière appropriée. Nous utilisons maintenant les données de nos recherches précédentes pour éclairer le développement et la mise en œuvre d'une intervention à l'hôpital Bellevue, qui comblera le fossé entre les soins hospitaliers et communautaires pour une population de patients hospitalisés fréquemment.

Nous émettons l'hypothèse qu'une telle intervention peut offrir à la fois des soins améliorés et des économies de coûts si les admissions à l'hôpital peuvent être réduites de manière appropriée.

Dans ce protocole, nous décrivons une stratégie pour piloter une intervention à petite échelle sur un petit sous-ensemble de patients admis dans un hôpital public urbain de filet de sécurité de soins tertiaires qui sont définis par nos critères d'étude comme à haut risque de réadmission future. En pilotant les composants de l'intervention, nous visons à assurer les fonctions d'intervention comme prévu et pouvons fournir les services nécessaires aux patients à haut risque de manière transparente et centrée sur le patient. Le but de cette "étude de faisabilité" est de s'assurer que lorsque notre intervention est mise en œuvre à plus grande échelle, elle répond de manière appropriée aux besoins des patients inscrits et que nous sommes en mesure de suivre efficacement les patients pendant la période d'intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans une recherche pilote, nous avons constaté que les grands utilisateurs du Centre hospitalier Bellevue avaient diverses indications d'admission à l'hôpital, mais partageaient également de nombreux facteurs de risque qui ont été traditionnellement difficiles à traiter pour le système de santé, notamment l'itinérance, l'isolement social, la toxicomanie, dépression et anxiété, et soins primaires fragmentés. La coordination des multiples types de services requis pour améliorer les soins pour ces patients dans les hôpitaux, les cliniques et les organisations communautaires est entravée par des facteurs financiers dissuasifs, des flux de financement restrictifs et une mauvaise communication entre les prestataires de services. Modèle et équipe d'intervention : l'intervention pilote commencera à le chevet du patient à l'hôpital et continuer après sa sortie dans la communauté, en utilisant un modèle de gestion de soins intensifs flexible avec une approche d'équipe multidisciplinaire. Les gestionnaires de soins communautaires (CBCM) supervisés par un travailleur social, mettront les patients en contact avec les services communautaires nécessaires, y compris le logement pour les patients sans abri, accompagneront les patients aux rendez-vous et faciliteront le transport vers l'hôpital et la communauté.

Afin que l'intervention puisse répondre à la multitude de besoins médicaux et sociaux complexes des patients à haut risque, en plus de nos partenaires communautaires qui répondent aux besoins des patients sans abri, nous nous associerons à d'autres fournisseurs communautaires de soins de santé mentale, de toxicomanie et de soins médicaux à domicile. services qui aideront le personnel de notre équipe d'intervention à gérer les soins des patients après leur sortie de l'hôpital. De plus, nous nous appuierons sur les services de santé et sociaux spécialisés existants au sein de l'Hôpital Bellevue (p. rendez-vous rapides en clinique externe) afin que cette population soit mieux et plus efficacement servie.

Objectifs spécifiques

1) évaluer l'expérience du patient et du fournisseur avec divers composants potentiels d'un plan d'intervention pilote pour les patients à haut risque et à coût élevé (identifiés à l'aide d'un algorithme prédictif de recherche de cas) mené en partenariat avec des fournisseurs communautaires de sans-abrisme, de santé mentale, de toxicomanie, et d'autres services clés, et 2) évaluer la faisabilité de plusieurs aspects de l'intervention. En pilotant et en évaluant les composants de l'intervention, nous visons à assurer les fonctions d'intervention comme prévu et pouvons fournir les services nécessaires aux patients à haut risque.

Résultats :

Capacité de l'équipe d'intervention à :

  1. Fonctionne efficacement (par ex. communiquer et se coordonner entre eux et avec les autres services de l'hôpital)
  2. Associer les patients aux services appropriés
  3. Obtenir un logement supervisé pour les patients sans abri avec le partenaire de Common Ground
  4. Maintenir le contact avec les patients après la sortie initiale de l'hôpital
  5. Faciliter l'adhésion des patients aux rendez-vous ambulatoires
  6. Associer les patients sans source habituelle de soins au PMD

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

19

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10016
        • Bellevue Hospital Center Department of Emergency Medicine, A345

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 64 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients identifiés au moment d'une hospitalisation en cours par un algorithme prédictif (score de risque algorithmique de 50 ou plus) comme étant à haut risque de réadmission à l'hôpital dans les 12 mois suivants
  • Parlant anglais ou espagnol
  • Paiement à l'acte Medicaid ou patients non assurés
  • 18-64 ans

Critère d'exclusion:

  • Ni anglophone ni hispanophone,
  • Institutionnalisé lorsqu'il n'est pas admis à l'hôpital
  • Impossible de communiquer
  • Séropositif (parce que les patients séropositifs disposent de ressources provenant de sources de financement différentes et non liées et reçoivent des soins primaires dans un lieu hors site)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Placement en logement
Délai: 1 an
Nombre de patients éligibles en situation d'itinérance chronique placés dans un logement de transition ou permanent
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rétention des patients dans le programme
Délai: 1 an
Nombre de sujets perdus de vue et qui ne se sont pas engagés après l'inscription au programme
1 an
Lien avec le fournisseur de soins primaires
Délai: 1 an
Nombre de patients sans fournisseur de soins primaires qui ont été reliés avec succès aux soins primaires (au moins deux visites)
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2007

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2009

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2011

Première publication (ESTIMATION)

9 février 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

2 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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