疑似深部组织损伤 (sDTI) 患者的空气流化疗法 (AFT)
2011年2月10日 更新者：Hill-Rom
空气流化疗法在疑似深部组织损伤患者中的应用 - 病例系列
疑似深部组织损伤（或身体骨突出处紫色发红区域，预计会分解成压疮）的患者将被放置在 Clinitron® Rite HiteTM 床上，以查看空气流化床垫是否减少瘀伤造成的组织分解量。
研究概览
详细说明
多达 15 个中心将参与本案例系列的急症护理和长期急症护理设施。 患有 sDTI 并同意研究的患者将在 12 小时内订购并交付 Clinitron® Rite HiteTM 床，以便能够参与。 他们将对他们的 sDTI 进行拍照，并且临床团队将记录对预期故障的评估。 在住院期间将对患者进行随访，临床团队将进行额外的照片和记录，以证明实际发生的故障。
包括当前疾病的相关病史、合并症和人口统计信息在内的信息将与赞助商共享，以证明每个案例。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
5
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Ft. Worth、Texas、美国、76104
- Harris Methodist Hospital
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
因 SDTI 入院的患者
描述
纳入标准：
- 身体仰卧位的 sDTI 患者
- 患者不需要肺病床进行护理
- 预计患者将至少住院 3 天
- 患者体重在 30 到 350 磅之间。
- 患者身高低于 75 英寸
- 患者或患者代表愿意并能够签署书面知情同意书
- 患者有望在住院期间存活下来。
排除标准：
- 患者未满 18 岁
- 患者已经参与了这项研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
击穿程度
大体时间：21天
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本病例系列旨在识别疑似 DTI 患者并获取 AFT 治疗的实际患者结果
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21天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年8月1日
初级完成 (实际的)
2011年2月1日
研究完成 (实际的)
2011年2月1日
研究注册日期
首次提交
2011年2月8日
首先提交符合 QC 标准的
2011年2月9日
首次发布 (估计)
2011年2月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年2月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年2月10日
最后验证
2011年2月1日
更多信息
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