Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Air Fluidized Therapy (AFT) hos patienter med mistanke om dyb vævsskade (sDTI)

10. februar 2011 opdateret af: Hill-Rom

Brug af luftfluidiseret terapi hos patienter, der har mistanke om dyb vævsskade - en case-serie

Patienter med mistanke om dyb vævsskade (eller et lilla rødt område over en knoglefremspring af deres krop, som forventes at nedbrydes til et tryksår) vil blive placeret på Clinitron® Rite HiteTM sengen for at se, om den fluidiserede luftmadras falder mængden af ​​vævsnedbrydning fra deres blå mærke.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Op til 15 centre vil deltage i denne sagsserie inden for akut pleje og langtids akutte plejefaciliteter. Patienter, der præsenterer med sDTI og samtykke til undersøgelse, vil få Clinitron® Rite HiteTM sengen bestilt og leveret inden for et 12 timers vindue for at kunne deltage. De vil få deres sDTI fotograferet, og en vurdering af forventet nedbrud vil blive noteret af det kliniske team. Patienten vil blive fulgt under indlæggelsesforløbet, og yderligere fotografier og dokumentation vil blive udført af det kliniske team for at demonstrere det faktiske sammenbrud, der opstod.

Oplysninger, herunder den relevante historie om nuværende sygdom, komorbide tilstande og demografiske oplysninger vil blive delt med sponsoren for at demonstrere hvert enkelt tilfælde.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Ft. Worth, Texas, Forenede Stater, 76104
        • Harris Methodist Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der møder på hospitalet med SDTI

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med sDTI på det liggende aspekt af deres krop
  2. Patienten har ikke brug for en pulmonal specialseng til pleje
  3. Patienten forventes at være på hospitalet i mindst 3 dage
  4. Patienten vejer mellem 30 og 350 lbs.
  5. Patientens højde er mindre end 75 tommer høj
  6. Patienten eller patientens repræsentant er villig og i stand til at underskrive skriftligt informeret samtykke
  7. Patienten forventes at overleve indlæggelsen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienten er under 18 år
  2. Patienten har allerede deltaget i denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Grad af sammenbrud
Tidsramme: 21 dage
Denne caseserie søger at identificere patienter med mistanke om DTI og fange faktiske patientresultater med AFT-behandling
21 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hill-Rom

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2011

Først opslået (Skøn)

10. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. februar 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2011

Sidst verificeret

1. februar 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CR-2009-08

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med AFT seng

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner