Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Air Fluidized Therapy (AFT) bij patiënten met vermoedelijke diepe weefselbeschadiging (sDTI)

10 februari 2011 bijgewerkt door: Hill-Rom

Gebruik van luchtgefluïdiseerde therapie bij patiënten met vermoedelijke diepe weefselbeschadiging - een casusreeks

Patiënten met vermoedelijke diepe weefselbeschadiging (of een paarsrood gebied boven een botuitsteeksel van hun lichaam, dat naar verwachting zal afbreken tot een decubituswond) zullen op het Clinitron® Rite HiteTM-bed worden geplaatst om te zien of de luchtgefluïdiseerde matras afneemt de hoeveelheid weefselafbraak van hun blauwe plek.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zullen maximaal 15 centra deelnemen aan deze casusreeks in voorzieningen voor acute zorg en langdurige acute zorg. Patiënten die zich presenteren met sDTI en toestemming hebben voor onderzoek, zullen het Clinitron® Rite Hite™-bed binnen 12 uur laten bestellen en leveren om te kunnen deelnemen. Ze zullen hun sDTI laten fotograferen en een beoordeling van de verwachte storing zal worden genoteerd door het klinische team. De patiënt zal tijdens de ziekenhuisopname worden gevolgd en er zullen aanvullende foto's en documentatie worden gemaakt door het klinische team om de daadwerkelijke inzinking aan te tonen.

Informatie, waaronder de relevante geschiedenis van de huidige ziekte, comorbide aandoeningen en demografische informatie, zal worden gedeeld met de sponsor om elk geval te demonstreren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

5

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Ft. Worth, Texas, Verenigde Staten, 76104
        • Harris Methodist Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die zich met SDTI in het ziekenhuis melden

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten met sDTI op de rugligging van hun lichaam
  2. De patiënt heeft voor zorg geen speciaal longbed nodig
  3. De patiënt zal naar verwachting minimaal 3 dagen in het ziekenhuis blijven
  4. Patiënt weegt tussen de 30 en 350 lbs.
  5. De lengte van de patiënt is minder dan 75 centimeter lang
  6. Patiënt, of diens vertegenwoordiger, is bereid en in staat schriftelijke geïnformeerde toestemming te ondertekenen
  7. Van de patiënt wordt verwacht dat hij de ziekenhuisopname overleeft.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënt is jonger dan 18 jaar
  2. Patiënt heeft al deelgenomen aan dit onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mate van afbraak
Tijdsspanne: 21 dagen
Deze casusreeks probeert patiënten met vermoedelijke DTI te identificeren en de daadwerkelijke patiëntresultaten met AFT-behandeling vast te leggen
21 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hill-Rom

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 februari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

10 februari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 februari 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2011

Laatst geverifieerd

1 februari 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CR-2009-08

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op ACHTER bed

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren