Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia fluidyzacją powietrza (AFT) u pacjentów z podejrzeniem urazu tkanek głębokich (sDTI)

10 lutego 2011 zaktualizowane przez: Hill-Rom

Terapia fluidyzacją powietrza u pacjentów z podejrzeniem urazu tkanek głębokich — seria przypadków

Pacjenci z podejrzeniem urazu tkanek głębokich (lub purpurowo zaczerwienionym obszarem nad wypukłościami kostnymi ich ciała, który może przekształcić się w odleżynę) zostaną umieszczeni na łóżku Clinitron® Rite HiteTM, aby sprawdzić, czy materac z fluidem powietrznym zmniejsza się ilość rozpadu tkanki od ich siniaka.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Do 15 ośrodków będzie uczestniczyć w tej serii przypadków w placówkach opieki doraźnej i długoterminowej. Pacjenci, którzy zgłoszą się z sDTI i wyrażą zgodę na badanie, otrzymają zamówione i dostarczone łóżko Clinitron® Rite HiteTM w ciągu 12 godzin, aby móc wziąć udział w badaniu. Zostaną sfotografowane ich sDTI, a zespół kliniczny odnotuje ocenę oczekiwanego załamania. Pacjent będzie obserwowany w trakcie hospitalizacji, a zespół kliniczny wykona dodatkowe zdjęcia i dokumentację w celu wykazania faktycznego załamania.

Informacje, w tym stosowna historia aktualnej choroby, choroby współistniejące i dane demograficzne zostaną udostępnione sponsorowi w celu wykazania każdego przypadku.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

5

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Ft. Worth, Texas, Stany Zjednoczone, 76104
        • Harris Methodist Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zgłaszający się do szpitala z SDTI

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci z sDTI na leżącej części ciała
  2. Pacjent nie wymaga specjalistycznego łóżka pulmonologicznego do opieki
  3. Przewiduje się, że pacjent pozostanie w szpitalu przez co najmniej 3 dni
  4. Pacjent waży od 30 do 350 funtów.
  5. Wzrost pacjenta jest mniejszy niż 75 cali
  6. Pacjent lub jego przedstawiciel jest chętny i zdolny do podpisania pisemnej świadomej zgody
  7. Oczekuje się, że pacjent przeżyje hospitalizację.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjent ma mniej niż 18 lat
  2. Pacjent brał już udział w tym badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stopień rozkładu
Ramy czasowe: 21 dni
Ta seria przypadków ma na celu identyfikację pacjentów z podejrzeniem DTI i uchwycenie rzeczywistych wyników leczenia pacjentów z AFT
21 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hill-Rom

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lutego 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 lutego 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 lutego 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2011

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CR-2009-08

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Łóżko AFT

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj