Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Air Fluidized Therapy (AFT) potilailla, joilla epäillään syvää kudosvauriota (sDTI)

torstai 10. helmikuuta 2011 päivittänyt: Hill-Rom

Ilmafluidisoidun hoidon käyttö potilailla, joilla epäillään syvää kudosvauriota – tapaussarja

Potilaat, joilla epäillään syväkudosvauriota (tai purppuranpunainen punoittava alue kehon luun yläpuolella, jonka odotetaan hajoavan painehaavaksi), asetetaan Clinitron® Rite HiteTM -sängylle nähdäkseen, laskeeko ilmapatja. niiden mustelmien aiheuttaman kudoksen hajoamisen määrä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Jopa 15 keskusta osallistuu tähän tapaussarjaan akuutti- ja pitkäaikaishoidossa. Potilaille, jotka esittävät sDTI:n ja suostumuksensa tutkimukseen, Clinitron® Rite HiteTM -sänky tilataan ja toimitetaan 12 tunnin kuluessa, jotta he voivat osallistua. Heidän sDTI:nsä valokuvataan, ja kliininen tiimi kirjaa arvion odotetusta häiriöstä. Potilasta seurataan sairaalahoidon aikana, ja kliininen tiimi ottaa lisävalokuvia ja -dokumentteja osoittaakseen todellisen häiriön.

Tiedot, mukaan lukien asiaankuuluva nykyisen sairauden historia, samanaikaiset sairaudet ja demografiset tiedot, jaetaan sponsorin kanssa kunkin tapauksen osoittamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Ft. Worth, Texas, Yhdysvallat, 76104
        • Harris Methodist Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka saapuvat sairaalaan SDTI:n kanssa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on sDTI kehonsa makuulla
  2. Potilas ei tarvitse hoitoon keuhkojen erikoissänkyä
  3. Potilaan odotetaan olevan sairaalassa vähintään 3 päivää
  4. Potilas painaa 30-350 paunaa.
  5. Potilaan pituus on alle 75 tuumaa
  6. Potilas tai potilaan edustaja on halukas ja kykenevä allekirjoittamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen
  7. Potilaan odotetaan selviävän sairaalahoidosta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilas on alle 18-vuotias
  2. Potilas on jo osallistunut tähän tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hajoamisen aste
Aikaikkuna: 21 päivää
Tämä tapaussarja pyrkii tunnistamaan potilaat, joilla epäillään DTI:tä, ja tallentaa todelliset potilaan tulokset AFT-hoidolla
21 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hill-Rom

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 10. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 11. helmikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. helmikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CR-2009-08

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa