Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Воздушно-флюидная терапия (AFT) у пациентов с подозрением на глубокое повреждение тканей (sDTI)

10 февраля 2011 г. обновлено: Hill-Rom

Использование воздушно-флюидной терапии у пациентов с подозрением на глубокое повреждение тканей — серия случаев

Пациенты с подозрением на глубокую травму тканей (или покрасневшую область пурпурного цвета над костным выступом на теле, которая, как ожидается, превратится в пролежень) будут помещены на кровать Clinitron® Rite HiteTM, чтобы посмотреть, уменьшится ли матрас с псевдоожиженным воздухом. количество разрушенных тканей от ушиба.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этой серии случаев примут участие до 15 центров в учреждениях неотложной помощи и долгосрочной неотложной помощи. Пациентам с sDTI и согласием на участие в исследовании будет заказана и доставлена ​​кровать Clinitron® Rite HiteTM в течение 12 часов, чтобы иметь возможность принять участие. У них будет сфотографирована их sDTI, и клиническая команда зафиксирует оценку ожидаемого расстройства. Пациент будет находиться под наблюдением во время госпитализации, и клиническая бригада сделает дополнительные фотографии и документацию, чтобы продемонстрировать фактический срыв, который произошел.

Информация, включая соответствующую историю текущего заболевания, сопутствующие заболевания и демографические данные, будет передана спонсору для демонстрации каждого случая.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

5

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, поступающие в больницу с SDTI

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с sDTI в положении лежа на спине
  2. Пациенту не требуется специальная пульмонологическая кровать для ухода
  3. Ожидается, что пациент будет находиться в больнице не менее 3 дней.
  4. Пациент весит от 30 до 350 фунтов.
  5. Рост пациента менее 75 дюймов
  6. Пациент или его представитель желает и может подписать письменное информированное согласие.
  7. Ожидается, что пациент переживет госпитализацию.

Критерий исключения:

  1. Пациент младше 18 лет
  2. Пациент уже участвовал в этом исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Степень разрушения
Временное ограничение: 21 день
Эта серия случаев направлена ​​на выявление пациентов с подозрением на DTI и получение фактических результатов лечения пациентов с AFT.
21 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hill-Rom

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 февраля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 февраля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 февраля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2011 г.

Последняя проверка

1 февраля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CR-2009-08

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться