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심부 조직 손상(sDTI)이 의심되는 환자의 공기 유동화 요법(AFT)

2011년 2월 10일 업데이트: Hill-Rom

심부 조직 손상이 의심되는 환자의 공기 유동화 요법 사용 - 사례 시리즈

심부 조직 손상이 의심되는 환자(또는 욕창으로 분해될 것으로 예상되는 신체의 융기된 뼈 위에 자주색으로 붉어진 부분)는 공기 유동화 매트리스가 감소하는지 확인하기 위해 Clinitron® Rite HiteTM 침대에 배치됩니다. 타박상으로 인한 조직 파괴의 양.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

급성 치료 및 장기 급성 치료 시설에서 최대 15개 센터가 이 사례 시리즈에 참여할 것입니다. sDTI를 제시하고 연구에 동의한 환자는 참여할 수 있도록 12시간 이내에 Clinitron® Rite HiteTM 침대를 주문 및 배송받게 됩니다. 그들은 sDTI 사진을 찍고 임상 팀이 예상되는 고장에 대한 평가를 기록할 것입니다. 입원 과정에서 환자를 추적하고 추가 사진과 문서를 임상 팀에서 수행하여 발생한 실제 고장을 보여줍니다.

현재 질병의 관련 이력, 동반 질환 상태 및 인구통계학적 정보를 포함한 정보는 각 사례를 입증하기 위해 스폰서와 공유됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Ft. Worth, Texas, 미국, 76104
        • Harris Methodist Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

SDTI로 병원에 내원한 환자

설명

포함 기준:

  1. 몸의 앙와위 부분에 sDTI가 있는 환자
  2. 환자는 치료를 위해 폐 전문 침대가 필요하지 않습니다.
  3. 환자는 최소 3일 동안 병원에 있을 것으로 예상됩니다.
  4. 환자의 체중은 30~350파운드입니다.
  5. 환자의 키가 75인치 미만인 경우
  6. 환자 또는 환자의 대리인은 서면 동의서에 기꺼이 서명하고 서명할 수 있습니다.
  7. 환자는 입원에서 살아남을 것으로 예상됩니다.

제외 기준:

  1. 환자는 18세 미만입니다.
  2. 환자는 이미 이 연구에 참여했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고장 정도
기간: 21일
이 사례 시리즈는 DTI가 의심되는 환자를 식별하고 AFT 치료로 실제 환자 결과를 포착하고자 합니다.
21일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 2월 9일

처음 게시됨 (추정)

2011년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2011년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CR-2009-08

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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