湿性年龄相关性黄斑变性 (AMD) 对血管内皮生长因子 (VEGF) 治疗无反应者的遗传学研究
2018年10月10日 更新者：Arthur D. Fu, MD、West Coast Retina Medical Group, Inc.
尽管每月接受抗血管内皮生长因子 (VEGF) 治疗，但慢性渗出性黄斑变性的基因型评估
获得慢性渗出性年龄相关性黄斑变性患者的基因型分析，尽管每月连续进行抗 VEGF 治疗，但仍存在视网膜下或视网膜内水肿。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
San Francisco、California、美国、94109
- West Coast Retina Medical Group, Inc.
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
被诊断患有湿性年龄相关性黄斑变性的患者
描述
纳入标准：
- 能够提供参与本研究的书面知情同意书
- 诊断为新生血管性 AMD 的受试者每月接受一次抗 VEGF 治疗（在过去一年内注射了 >10 次或更多次雷珠单抗和/或贝伐单抗），并且研究者确认仍有视网膜内或视网膜下积液
排除标准：
- 仅具有色素上皮脱离的受试者
- 具有浆液性色素上皮脱离的受试者
- 具有以下历史的受试者：
特发性息肉样脉络膜血管病
- 病理性退行性近视
- 中心性浆液性脉络膜视网膜病变
- 家族性玻璃膜疣
- 成人发作的中心凹型营养不良
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
抗 VEGF 的湿性 AMD 无反应者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
连续抗 VEGF 治疗后慢性湿性年龄相关性黄斑变性患者的遗传分析
大体时间：这是一次性抽血。
|
这是一次性抽血。
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
评估接受抗 VEGF 治疗但反应不完全的患者的人口统计学和临床特征。
大体时间：这是一次性抽血和临床特征评估。
|
这是一次性抽血和临床特征评估。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年4月1日
初级完成 (预期的)
2019年6月1日
研究完成 (预期的)
2019年6月1日
研究注册日期
首次提交
2011年3月7日
首先提交符合 QC 标准的
2011年3月7日
首次发布 (估计)
2011年3月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年10月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年10月10日
最后验证
2018年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
湿AMD的临床试验
-
Carl Zeiss Meditec, Inc.DataMed Devices Inc.完全的
-
AbbVie招聘中
-
Regeneron Pharmaceuticals完全的
-
AbbVieAbbVie邀请报名