鼻子中的 cAMP（环磷酸腺苷）水平
2013年12月11日 更新者：Greg Davis、University of Washington
鼻子中的 cAMP 水平
本研究的目的是确定鼻组织导管素抗菌肽 (cAMP) 水平在嗅觉正常的受试者和嗅觉障碍受试者中的正常分布。
研究人员还将研究鼻盐水冲洗对嗅觉和 cAMP 水平的影响，以及鼻冲洗是否能够收集嗅觉纤毛。
研究人员假设鼻腔盐水对嗅觉没有影响，并且不足以收集嗅觉纤毛。
研究概览
详细说明
研究人员将招募 40 名受试者：10 名嗅觉功能障碍，30 名嗅觉正常。
正常嗅觉组将随机分配 (15-15) 每天用盐水鼻腔冲洗一周或不冲洗。
正常嗅觉受试者将进行两次就诊，嗅觉功能障碍将进行一次。
所有受试者都将完成 UPSIT（气味识别测试）和合并症表格。
所有受试者都将进行简短的鼻部检查，然后通过一侧的刮匙和另一侧的细胞刷收集鼻细胞。
所有受试者都将接受 Afrin 和利多卡因，以改善细胞收集过程中的可视化和舒适度。
然后，受试者将完成与细胞收集方法相关的舒适量表。
随机分配给鼻腔冲洗的正常嗅觉受试者将收到有关如何进行鼻腔冲洗的说明，冲洗结果将与鼻腔细胞一起收集用于分析。
在回访时，正常嗅觉受试者将重复 UPSIT 和舒适量表——所有正常嗅觉受试者将重复收集细胞。
随机接受鼻腔冲洗的受试者还将完成一个过渡量表，该量表询问他们是否觉得冲洗对他们的嗅觉产生了影响。
用礼品卡补偿受试者的时间。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
41
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、美国、98105
- University of Washington
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
正常嗅觉功能队列：
- 自报正常嗅觉功能
- 年龄大于 18 岁
嗅觉障碍队列：
- ICD9嗅觉障碍诊断代码
- 特发性嗅觉功能障碍
- 年龄大于 18 岁
排除标准：
- 对利多卡因过敏
- 活动性上呼吸道感染
- 以前的鼻腔或鼻窦手术
- 当前烟草使用
- 由于语言障碍、认知或医疗问题无法给予同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION：嗅觉障碍
被诊断患有嗅觉障碍的受试者
|
|
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NO_INTERVENTION：嗅觉正常，无生理盐水
无嗅觉障碍，未随机生理盐水洗鼻7天
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其他：正常嗅觉
嗅觉正常，随机分配至生理盐水鼻腔冲洗 7 天
|
受试者每天用鼻盐水冲洗一星期
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
UPSIT
大体时间：7天
|
经过验证的划痕和嗅闻气味识别测试
|
7天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年3月1日
初级完成 (实际的)
2011年10月1日
研究完成 (实际的)
2012年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年4月7日
首先提交符合 QC 标准的
2011年4月8日
首次发布 (估计)
2011年4月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年12月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年12月11日
最后验证
2013年12月1日
更多信息
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