为多项合作研究采集血液
2026年4月6日 更新者：University of California, San Francisco
为多项合作研究收集和保存 HIV 阳性或 HIV 阴性患者的血液和血清标本
本研究旨在秘密采集 HIV 阳性个体和 HIV 阴性对照的血液，为基础科学家提供用于合作研究的标本。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
HIV 阳性患者目前是加州大学旧金山分校和其他机构多项合作研究的重点。
这些研究项目的目的包括提高对 HIV 的病因学、免疫学、流行病学和治疗的理解。
加州大学旧金山分校的基础科学家提出了很多关于标本合作研究的请求，尤其是血液、唾液和尿液样本。
标本可用于检测病毒特性、基因分型和/或表型耐药性、血浆药物浓度、免疫功能或 HIV 疾病并发症的证据等。
这些样本还可以检测可能与 HIV 病程相关的遗传因素
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
2000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Rebecca Hoh, M.S., R.D.
- 电话号码：139 415-476-4082
- 邮箱：Rebecca.Hoh@ucsf.edu
研究联系人备份
- 姓名：Viva Tai, MS. RD
- 电话号码：104 415-476-4082
- 邮箱：Viva.Tai@ucsf.edu
学习地点
-
-
California
-
San Francisco、California、美国、94110
- 招聘中
- San Francisco General Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
受试者将根据 HIV 抗体呈阳性或阴性来选择，具体取决于采集血液的研究。
患者将从旧金山退伍军人事务医疗中心的普通医学诊所 SFGH 和 UCSF 的积极健康实践人群中选出。
从社区招募具有与HIV阳性受试者相当的危险因素的未感染HIV的健康志愿者。
描述
纳入标准：
- HIV-1 抗体呈阴性，具有与 HIV-1 阳性人群相似的特征
- 未经抗逆转录病毒治疗的 HIV 阳性受试者
- HIV 阳性受试者接受或停止抗逆转录病毒治疗至少 6 个月稳定
- 良好的静脉通路
- 能够提供知情同意
排除标准：
- 血红蛋白 < 9g/dl
- 血细胞比容 < 27%
- 积极治疗癌症
- 最近 4 个月内住院或静脉注射抗生素
- 最近 4 个月内接受过免疫抑制治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
艾滋病毒阳性
HIV-1阳性受试者
|
|
HIV阴性受试者
HIV-1 血清阴性对照组
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血浆 HIV RNA 水平
大体时间：进行中
|
病毒载量
|
进行中
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Steven Deeks, M.D.、University of Californa, San Francisco
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1988年1月1日
初级完成 (估计的)
2030年1月1日
研究完成 (估计的)
2030年1月1日
研究注册日期
首次提交
2011年4月14日
首先提交符合 QC 标准的
2011年4月15日
首次发布 (估计的)
2011年4月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月6日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.