Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Insamling av blod för flera kollaborativa studier

6 april 2026 uppdaterad av: University of California, San Francisco

Insamling och konservering av blod- och serumprover från HIV-positiva eller HIV-negativa patienter för flera samarbetsstudier

Denna studie syftar till att konfidentiellt samla in blod från HIV-positiva individer och HIV-negativa kontroller för att ge grundläggande forskare prover för samarbetsstudier.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

HIV-positiva patienter är för närvarande i fokus för flera samarbetsstudier, både vid UCSF och andra institutioner. Syftet med dessa forskningsprojekt inkluderar att förbättra förståelsen för etiologi, immunologi, epidemiologi och behandling av HIV. Det finns många förfrågningar från grundforskare vid UCSF om samarbetsstudier på prover, särskilt för blod-, saliv- och urinprover. Prover kan användas för att testa sådana saker som virusegenskaper, genotypnings- och/eller fenotypresistens, plasmakoncentrationer av läkemedel, immunfunktion eller bevis på komplikationer av HIV-sjukdom. Proverna kan också testas för genetiska faktorer som kan vara relaterade till förloppet av HIV-sjukdom

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94110
        • Rekrytering
        • San Francisco General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Försökspersoner kommer att väljas baserat på positiv eller negativ HIV-antikropp, beroende på studien för vilken blod samlas in. Patienterna kommer att väljas från populationerna Positive Health Practice vid SFGH och UCSF, General Medicine Clinic vid San Francisco Veterans Affairs Medical Center. HIV oinfekterade friska frivilliga med jämförbara riskfaktorer som de HIV-positiva försökspersonerna kommer att rekryteras från samhället.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • HIV-1 antikropp negativ med liknande egenskaper som HIV-1 positiv kohort
  • HIV-positiva patienter naiva till antiretroviral behandling
  • HIV-positiva patienter är stabila på eller utanför antiretroviral behandling i minst 6 månader
  • Bra venös tillgång
  • Kan ge informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Hemoglobin < 9g/dl
  • Hematokrit < 27 %
  • Aktiv behandling för cancer
  • Sjukhusinläggning eller intravenös användning av antibiotika under de senaste 4 månaderna
  • Immunsuppressiv behandling under de senaste 4 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Hivpositiv
HIV-1-positiva försökspersoner
HIV-negativa försökspersoner
HIV-1 seronegativ kontrollgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Plasma HIV RNA nivå
Tidsram: Pågående
Viral belastning
Pågående

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, San Francisco

Utredare

  • Huvudutredare: Steven Deeks, M.D., University of Californa, San Francisco

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 1988

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2030

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 april 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2011

Första postat (Beräknad)

18 april 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • H8211-04743-22

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera