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여러 공동 연구를 위한 혈액 수집

2023년 5월 26일 업데이트: University of California, San Francisco

여러 공동 연구를 위한 HIV 양성 또는 HIV 음성 환자의 혈액 및 혈청 표본 수집 및 보존

이 연구는 기본 과학자들에게 협력 연구를 위한 표본을 제공하기 위해 HIV 양성인 개인과 HIV 음성 대조군으로부터 비밀리에 혈액을 수집하고자 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

HIV 양성 환자는 현재 UCSF 및 기타 기관 모두에서 여러 공동 연구 연구의 초점입니다. 이러한 연구 프로젝트의 목적에는 병인학, 면역학, 역학 및 HIV 치료에 대한 이해를 향상시키는 것이 포함됩니다. 특히 혈액, 타액 및 소변 샘플에 대한 표본에 대한 공동 연구를 위해 UCSF의 기초 과학자들로부터 수많은 요청이 있습니다. 검체는 바이러스 특성, 유전자형 및/또는 표현형 저항성, 혈장 약물 농도, 면역 기능 또는 HIV 질환 합병증의 증거와 같은 것을 테스트하는 데 사용될 수 있습니다. 샘플은 또한 HIV 질병의 과정과 관련될 수 있는 유전적 요인에 대해 테스트될 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Viva Tai, MS. RD
  • 전화번호: 104 415-476-4082
  • 이메일: Viva.Tai@ucsf.edu

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94110
        • 모병
        • San Francisco General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

피험자는 혈액을 수집하는 연구에 따라 양성 또는 음성 HIV 항체에 따라 선택됩니다. SFGH 및 UCSF, San Francisco Veterans Affairs Medical Center의 General Medicine Clinic에 있는 Positive Health Practice 모집단에서 환자를 선택합니다. HIV 양성 피험자와 비슷한 위험 요소를 가진 HIV 감염되지 않은 건강한 자원 봉사자가 지역 사회에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • HIV-1 양성 코호트와 유사한 특성을 가진 HIV-1 항체 음성
  • 항 레트로 바이러스 요법에 순진한 HIV 양성 피험자
  • 최소 6개월 동안 항레트로바이러스 치료를 받거나 받지 않는 HIV 양성 피험자
  • 좋은 정맥 접근
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음

제외 기준:

  • 헤모글로빈 < 9g/dl
  • 헤마토크리트 < 27%
  • 적극적인 암 치료
  • 최근 4개월 이내 입원 또는 IV 항생제 사용
  • 최근 4개월 이내 면역억제요법

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
HIV 양성
HIV-1 양성 피험자
HIV 음성 과목
HIV-1 혈청음성 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장 HIV RNA 수준
기간: 전진
바이러스 부하
전진

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, San Francisco

수사관

  • 수석 연구원: Steven Deeks, M.D., University of Californa, San Francisco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1988년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 4월 15일

처음 게시됨 (추정된)

2011년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • H8211-04743-22

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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