Bloedafname voor meerdere collaboratieve studies
6 april 2026 bijgewerkt door: University of California, San Francisco
Verzameling en bewaring van bloed- en serumspecimens van hiv-positieve of hiv-negatieve patiënten voor meerdere collaboratieve onderzoeken
Deze studie probeert op vertrouwelijke wijze bloed te verzamelen van hiv-positieve personen en hiv-negatieve controles om basiswetenschappers te voorzien van monsters voor collaboratieve studies.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
HIV-positieve patiënten zijn momenteel de focus van meerdere gezamenlijke onderzoeksstudies, zowel bij UCSF als bij andere instellingen.
De doelstellingen van deze onderzoeksprojecten zijn onder meer het verbeteren van het begrip van etiologie, immunologie, epidemiologie en behandeling van HIV.
Er zijn talloze verzoeken van basiswetenschappers van UCSF voor gezamenlijke onderzoeken naar monsters, met name voor bloed-, speeksel- en urinemonsters.
Specimens kunnen worden gebruikt om zaken als viruskenmerken, resistentie tegen genotypering en/of fenotypering, geneesmiddelconcentraties in plasma, immuunfunctie of bewijs van complicaties van HIV-ziekte te testen.
De monsters kunnen ook worden getest op genetische factoren die verband kunnen houden met het verloop van de hiv-ziekte
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
2000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Rebecca Hoh, M.S., R.D.
- Telefoonnummer: 139 415-476-4082
- E-mail: Rebecca.Hoh@ucsf.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Viva Tai, MS. RD
- Telefoonnummer: 104 415-476-4082
- E-mail: Viva.Tai@ucsf.edu
Studie Locaties
-
-
California
-
San Francisco, California, Verenigde Staten, 94110
- Werving
- San Francisco General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Proefpersonen worden geselecteerd op basis van positieve of negatieve hiv-antilichamen, afhankelijk van het onderzoek waarvoor bloed wordt afgenomen.
Patiënten zullen worden gekozen uit de Positive Health Practice-populaties bij SFGH en UCSF, de General Medicine Clinic in het San Francisco Veterans Affairs Medical Center.
Met hiv niet-geïnfecteerde gezonde vrijwilligers met vergelijkbare risicofactoren als hiv-positieve proefpersonen zullen uit de gemeenschap worden geworven.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- HIV-1-antilichaam negatief met vergelijkbare kenmerken als HIV-1-positief cohort
- Hiv-positieve personen die naïef zijn voor antiretrovirale therapie
- Hiv-positieve proefpersonen stabiel op of zonder antiretrovirale therapie gedurende minimaal 6 maanden
- Goede veneuze toegang
- In staat om geïnformeerde toestemming te geven
Uitsluitingscriteria:
- Hemoglobine < 9g/dl
- Hematocriet < 27%
- Actieve behandeling van kanker
- Ziekenhuisopname of intraveneus antibioticagebruik in de afgelopen 4 maanden
- Immunosuppressieve therapie in de afgelopen 4 maanden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Hiv-positief
HIV-1-positieve proefpersonen
|
|
HIV-negatieve proefpersonen
HIV-1 seronegatieve controlegroep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Plasma HIV RNA-niveau
Tijdsspanne: Voortdurende
|
Virale lading
|
Voortdurende
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Steven Deeks, M.D., University of Californa, San Francisco
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 1988
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2030
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 april 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 april 2011
Eerst geplaatst (Geschat)
18 april 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- H8211-04743-22
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .