Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pobieranie krwi do wielu wspólnych badań

6 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco

Pobieranie i przechowywanie próbek krwi i surowicy od pacjentów HIV-pozytywnych lub HIV-ujemnych do wielu wspólnych badań

To badanie ma na celu poufne pobranie krwi od osób zakażonych wirusem HIV i osób z ujemnym wynikiem HIV w celu dostarczenia naukowcom zajmującym się naukami podstawowymi próbek do wspólnych badań.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Pacjenci z HIV są obecnie przedmiotem wielu wspólnych badań naukowych, zarówno w UCSF, jak i innych instytucjach. Cele tych projektów badawczych obejmują lepsze zrozumienie etiologii, immunologii, epidemiologii i leczenia HIV. Istnieje wiele próśb od naukowców z UCSF o wspólne badania próbek, zwłaszcza próbek krwi, śliny i moczu. Próbki można wykorzystać do badania takich rzeczy, jak cechy wirusa, genotypowanie i/lub fenotypowanie oporności, stężenie leku w osoczu, funkcje immunologiczne lub dowody powikłań choroby HIV. Próbki mogą być również badane pod kątem czynników genetycznych, które mogą mieć związek z przebiegiem zakażenia wirusem HIV

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94110
        • Rekrutacyjny
        • San Francisco General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zostaną wybrani na podstawie dodatniego lub ujemnego wyniku na obecność przeciwciał przeciwko HIV, w zależności od badania, do którego pobierana jest krew. Pacjenci zostaną wybrani spośród populacji Pozytywnej Praktyki Zdrowotnej w SFGH i UCSF, Klinice Medycyny Ogólnej w San Francisco Veterans Affairs Medical Center. Ze społeczności będą rekrutowani zdrowi ochotnicy niezakażeni wirusem HIV z czynnikami ryzyka porównywalnymi do osób zakażonych wirusem HIV.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kohorta HIV-1-ujemna z przeciwciałami o podobnych cechach jak kohorta HIV-1-dodatnia
  • Osoby zakażone wirusem HIV, które nie były wcześniej leczone przeciwretrowirusowo
  • Osoby zakażone wirusem HIV pozostają stabilne na terapii przeciwretrowirusowej lub bez niej przez co najmniej 6 miesięcy
  • Dobry dostęp żylny
  • Potrafi wyrazić świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Hemoglobina < 9g/dl
  • Hematokryt < 27%
  • Aktywne leczenie raka
  • Hospitalizacja lub dożylne stosowanie antybiotyków w ciągu ostatnich 4 miesięcy
  • Leczenie immunosupresyjne w ciągu ostatnich 4 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
HIV pozytywny
Osoby zakażone wirusem HIV-1
Osoby HIV-ujemne
HIV-1 seronegatywna grupa kontrolna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom RNA HIV w osoczu
Ramy czasowe: Bieżący
Ładunek wirusowy
Bieżący

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of California, San Francisco

Śledczy

  • Główny śledczy: Steven Deeks, M.D., University of Californa, San Francisco

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 1988

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 kwietnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2011

Pierwszy wysłany (Szacowany)

18 kwietnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H8211-04743-22

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na HIV

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj