Collecte de sang pour plusieurs études collaboratives
6 avril 2026 mis à jour par: University of California, San Francisco
Collecte et conservation d'échantillons de sang et de sérum de patients séropositifs ou séronégatifs pour plusieurs études collaboratives
Cette étude vise à recueillir de manière confidentielle du sang d'individus séropositifs et de témoins séronégatifs afin de fournir aux scientifiques fondamentaux des échantillons pour des études collaboratives.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Les patients séropositifs font actuellement l'objet de multiples études de recherche collaborative, à la fois à l'UCSF et dans d'autres institutions.
Les objectifs de ces projets de recherche comprennent l'amélioration de la compréhension de l'étiologie, de l'immunologie, de l'épidémiologie et du traitement du VIH.
Il existe de nombreuses demandes de scientifiques fondamentaux à l'UCSF pour des études collaboratives sur des échantillons, en particulier pour des échantillons de sang, de salive et d'urine.
Les échantillons peuvent être utilisés pour tester des éléments tels que les caractéristiques du virus, la résistance au génotypage et/ou au phénotypage, les concentrations plasmatiques de médicaments, la fonction immunitaire ou les signes de complications de la maladie à VIH.
Les échantillons peuvent également être testés pour des facteurs génétiques qui peuvent être liés à l'évolution de la maladie du VIH
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Rebecca Hoh, M.S., R.D.
- Numéro de téléphone: 139 415-476-4082
- E-mail: Rebecca.Hoh@ucsf.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Viva Tai, MS. RD
- Numéro de téléphone: 104 415-476-4082
- E-mail: Viva.Tai@ucsf.edu
Lieux d'étude
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California
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San Francisco, California, États-Unis, 94110
- Recrutement
- San Francisco General Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les sujets seront sélectionnés sur la base d'anticorps anti-VIH positifs ou négatifs, selon l'étude pour laquelle le sang est prélevé.
Les patients seront choisis parmi les populations de pratiques de santé positives de SFGH et UCSF, la clinique de médecine générale du San Francisco Veterans Affairs Medical Center.
Des volontaires sains non infectés par le VIH présentant des facteurs de risque comparables à ceux des sujets séropositifs seront recrutés dans la communauté.
La description
Critère d'intégration:
- Anticorps VIH-1 négatif avec des caractéristiques similaires à la cohorte VIH-1 positive
- Sujets séropositifs naïfs de traitement antirétroviral
- Sujets séropositifs stables sous ou hors traitement antirétroviral pendant au moins 6 mois
- Bon accès veineux
- Capable de fournir un consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Hémoglobine < 9g/dl
- Hématocrite < 27%
- Traitement actif du cancer
- Hospitalisation ou utilisation d'antibiotiques IV au cours des 4 derniers mois
- Traitement immunosuppresseur au cours des 4 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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VIH positif
Sujets VIH-1 positifs
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Sujets séronégatifs
Groupe témoin séronégatif VIH-1
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux plasmatique d'ARN du VIH
Délai: En cours
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Charge virale
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En cours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Steven Deeks, M.D., University of Californa, San Francisco
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 1988
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2030
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 avril 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2011
Première publication (Estimé)
18 avril 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H8211-04743-22
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .